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>icosane-4,9,14,19-tetrone 14,19-bis(dimethyl acetal)
C
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-Undecacyclo<9.9.0.0
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>icosane-4,9,14,19-tetrone 14,19-bis(dimethyl acetal) | 122134-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C
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-Undecacyclo<9.9.0.0
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>icosane-4,9,14,19-tetrone 14,19-bis(dimethyl acetal)
英文别名
C
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-Undecacyclo[9.9.0.0
1,5
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]icosane-4,9,14,19-tetrone 14,19-bis(dimethyl acetal);14,14,19,19-Tetramethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-dione
CAS
122134-13-8
化学式
C
24
H
24
O
6
mdl
——
分子量
408.451
InChiKey
KSADOCHWROJSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
13.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
C
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>icosane-4,9,14,19-tetrone 14,19-bis(dimethyl acetal)
生成
Undecacyclo<9.9.0.0
1,5
.0
2,12
.0
2,18
.0
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6,10
.0
8,12
.0
11,15
.0
13,17
.0
16,20
>icosane-4,9,14,19-tetrone
参考文献:
名称:
Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
14,14,19,19-tetramethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-diol
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以98%的产率得到C
2v
-Undecacyclo<9.9.0.0
1,5
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2,12
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2,18
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3,7
.0
6,10
.0
8,12
.0
11,15
.0
13,17
.0
16,20
>icosane-4,9,14,19-tetrone 14,19-bis(dimethyl acetal)
参考文献:
名称:
Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289
作者:
Melder, Johann-Peter、Prinzbach, Horst
DOI:
——
日期:
——
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