β-(2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenyl)-ethylamine | 104958-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: β-(2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: 4-Methoxy-2,3-methylenedioxyphenethylamine；2-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanamine
• CAS: 104958-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ZBSUDOMFNMPHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenyl)-ethylamine 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 丙酮 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 39.42h， 生成 thalflavine
  参考文献：
  名称：

  异喹诺酮类生物碱 thalflavine 结构的修订

  摘要：

  摘要 异喹诺酮类生物碱 thalflavine 的结构最初被提出为 1-oxo-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，现在被修改为 1-oxo-2-methyl -5,6-亚甲二氧基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉，基于合成。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97896-8
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-7-[(Z)-2-nitroethenyl]-1,3-benzodioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 以70%的产率得到β-(2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Search for methods of synthesizing 1,9,10-trimethoxy-2,3-methylenedioxyaporphine. I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00576219

文献信息

• Synthesis based on β-phenylethylamines. IV. Synthesis and antiarrhythmic activity of substituted phenylalkylamines and N-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：V. I. Vinogradova、T. I. Golodnyuk、N. Tulyaganov、M. S. Yunusov、N. Yu. Baratov

  DOI：10.1007/bf00630535

  日期：1993.5
• The Total Synthesis of the Pavine Alkaloid Thalimonine
  作者：Manfred Hesse、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.3987/com-97-7875

  日期：——
• ALY, YOUSSEF;GALAL, AHMED;WONG, LAN K.;FU, EMIL W.;LIN, FU-TYAN;DUAH, FRA+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 1967-1971
  作者：ALY, YOUSSEF、GALAL, AHMED、WONG, LAN K.、FU, EMIL W.、LIN, FU-TYAN、DUAH, FRA+

  DOI：——

  日期：——