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N-<2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenethyl>formamide
N-<2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenethyl>formamide | 126394-49-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenethyl>formamide
英文别名
N-[2-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl)ethyl]formamide
CAS
126394-49-8
化学式
C
11
H
13
NO
4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
RHHWFRRXIPHIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
56.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
β-(2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenyl)-ethylamine
104958-31-8
C
10
H
13
NO
3
195.218
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-methylenedioxy-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
126394-50-1
C
11
H
11
NO
3
205.213
——
thalflavine
——
C
12
H
13
NO
4
235.24
反应信息
作为反应物:
描述:
N-<2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenethyl>formamide
在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以
水
、
丙酮
、
三氯氧磷
为溶剂, 反应 17.42h, 生成
thalflavine
参考文献:
名称:
异喹诺酮类生物碱 thalflavine 结构的修订
摘要:
摘要 异喹诺酮类生物碱 thalflavine 的结构最初被提出为 1-oxo-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline,现在被修改为 1-oxo-2-methyl -5,6-亚甲二氧基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉,基于合成。
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)97896-8
作为产物:
描述:
甲酸
、
β-(2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenyl)-ethylamine
反应 22.0h, 以46%的产率得到N-<2,3-methylenedioxy-4-methoxy-phenethyl>formamide
参考文献:
名称:
异喹诺酮类生物碱 thalflavine 结构的修订
摘要:
摘要 异喹诺酮类生物碱 thalflavine 的结构最初被提出为 1-oxo-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline,现在被修改为 1-oxo-2-methyl -5,6-亚甲二氧基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉,基于合成。
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)97896-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ALY, YOUSSEF;GALAL, AHMED;WONG, LAN K.;FU, EMIL W.;LIN, FU-TYAN;DUAH, FRA+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 1967-1971
作者:
ALY, YOUSSEF、GALAL, AHMED、WONG, LAN K.、FU, EMIL W.、LIN, FU-TYAN、DUAH, FRA+
DOI:
——
日期:
——
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