3-[4-(N-methylamino)phenyl]-2-(N-t-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester | 864294-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(N-methylamino)phenyl]-2-(N-t-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[4-(methylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 864294-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: ZJQVXEIXQPRWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(N-methylamino)phenyl]-2-(N-t-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-(N-benzyl-N-methylamino)phenyl]-2-(N-t-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ｓ１Ｐ３受容体拮抗薬

  摘要：

  需要解决的问题：获得具有选择性SIP3受体拮抗作用的化合物和含有该化合物的药物。 解决方案：所述药物包含一种由通式（1）表示的氨基丙酸衍生物（其中R1为氢原子或较低的烷基；R2为公式A；A为CO或CH2；E为氧原子或NR4；R3为较低的烷基或公式B；G为CH、氮原子或磷原子；J为氧原子或硫原子；R4为氢原子或较低的烷基；R5、R6和R7分别相同或不同，为氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素原子、硝基或卤代烷基；m为1-8的整数；n为1-5的整数），或其药学上可接受的盐作为活性成分。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005247691A