N’-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxamidine | 952511-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N’-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboximidamide
• CAS: 952511-26-1
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: AALPTWNYRSTJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxamidine 在 盐酸 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[6-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-[(3S)-3-piperidyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了具有此处描述的结构的化合物；其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变体以及同位素形式；以及含有上述化合物和/或药学组合物的组合物（例如，药物组合物和试剂盒）。还提供了涉及上述化合物和/或药学组合物用于治疗或预防疾病的给药方法和用途。该疾病可以是增生性疾病，例如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤），脑癌，乳腺癌，黑色素瘤，多发性骨髓瘤或卵巢癌），良性肿瘤，病理性血管生成，或纤维化疾病。尽管该发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予此处描述的化合物或其他组合物可能选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，并因此在患者（或生物样本）中诱导细胞凋亡和/或抑制与疾病相关基因的转录。

  公开号：

  WO2019143719A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N’-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了具有此处描述的结构的化合物；其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变体以及同位素形式；以及含有上述化合物和/或药学组合物的组合物（例如，药物组合物和试剂盒）。还提供了涉及上述化合物和/或药学组合物用于治疗或预防疾病的给药方法和用途。该疾病可以是增生性疾病，例如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤），脑癌，乳腺癌，黑色素瘤，多发性骨髓瘤或卵巢癌），良性肿瘤，病理性血管生成，或纤维化疾病。尽管该发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予此处描述的化合物或其他组合物可能选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，并因此在患者（或生物样本）中诱导细胞凋亡和/或抑制与疾病相关基因的转录。

  公开号：

  WO2019143719A1

文献信息

• HETERO COMPOUND
  申请人：HARADA Hironori

  公开号：US20090076070A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  [Problems] To provide a useful compound as an active ingredient for a preventing and/or treating agent for rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, an autoimmune disease, or the like, which has an excellent S1P 1 agonist activity. [Means for Solving] Since the compound of the invention has an S1P 1 agonist activity, it is useful as an active ingredient for a treating or preventing agent for a disease caused by unfavorable lymphocytic infiltration, for example, an autoimmune disease such as graft rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, a graft-versus-host disease, rheumatic arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, a nephrotic syndrome, encephalomeningitis, myasthenia gravis, pancreatitis, hepatitis, nephritis, diabetes, pulmonary disorder, asthma, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury, or an inflammatory disease, and further, a disease caused by the abnormal growth or accumulation of cells such as cancer and leukemia.

  [问题] 提供一种有优异S1P1激动剂活性的化合物，作为器官、骨髓或组织移植、自身免疫性疾病等引起的排异的预防和/或治疗剂的有效活性成分。 [解决方法] 由于本发明的化合物具有S1P1激动剂活性，因此可用作治疗或预防由不良淋巴细胞浸润引起的疾病的活性成分，例如器官、骨髓或组织移植的移植排斥、移植物抗宿主病、风湿性关节炎、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、肾病综合症、脑脊髓炎、重症肌无力、胰腺炎、肝炎、肾炎、糖尿病、肺部疾病、哮喘、特应性皮炎、炎症性肠病、动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤或异常细胞生长或积累引起的癌症和白血病等疾病。
• Inhibitors of cyclin dependent kinase 7 (CDK7)
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11311542B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structures of formulas described herein; pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, and isotopic forms thereof; and compositions (e.g., pharmaceutical compositions and kits) containing one or more of the foregoing. Also provided are methods of administering and uses involving the compounds and/or pharmaceutical compositions for treating or preventing disease. The disease can be a proliferative disease, such as a cancer (e.g., a blood cancer (e.g., a leukemia or lymphoma), a brain cancer, a breast cancer, melanoma, multiple myeloma, or an ovarian cancer) a benign neoplasm, pathologic angiogenesis, or a fibrotic disease. While no aspect of the invention is limited by the biological events that may transpire, administering a compound or other composition described herein may selectively inhibit the aberrant expression or activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and, thereby, induce cellular apoptosis and/or inhibit the transcription of disease-related genes in the patient (or in a biological sample).

  本发明特别提供了具有本文所述公式结构的化合物；其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物和同位素形式；以及含有一种或多种上述物质的组合物（如药物组合物和试剂盒）。此外，还提供了治疗或预防疾病的化合物和/或药物组合物的施用方法和用途。疾病可以是增殖性疾病，如癌症（如血癌（如白血病或淋巴瘤）、脑癌、乳腺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或卵巢癌）良性肿瘤、病理性血管生成或纤维化疾病。虽然本发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但施用本文所述的化合物或其他组合物可选择性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制患者（或生物样本）中疾病相关基因的转录。
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3740207A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210379065A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structures of formulas described herein; pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, and isotopic forms thereof; and compositions (e.g., pharmaceutical compositions and kits) containing one or more of the foregoing. Also provided are methods of administering and uses involving the compounds and/or pharmaceutical compositions for treating or preventing disease. The disease can be a proliferative disease, such as a cancer (e.g., a blood cancer (e.g., a leukemia or lymphoma), a brain cancer, a breast cancer, melanoma, multiple myeloma, or an ovarian cancer) a benign neoplasm, pathologic angiogenesis, or a fibrotic disease. While no aspect of the invention is limited by the biological events that may transpire, administering a compound or other composition described herein may selectively inhibit the aberrant expression or activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and, thereby, induce cellular apoptosis and/or inhibit the transcription of disease-related genes in the patient (or in a biological sample).
• US7678820B2
  申请人：——

  公开号：US7678820B2

  公开（公告）日：2010-03-16