| 1170320-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1170320-48-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: IYSZVOVZPVKXIJ-MDFXNHGISA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二烯多环化中的串联催化以生产多取代的四氢呋喃

  摘要：

  通过使用由separate催化的两个独立的氧化反应，已经建立了一种新的催化方案。控制金属的pH值和氧化态对于控制这个新序列至关重要，该过程以束缚的氨基羟基化反应（Os（VIII）为活性）开始，然后在酸性条件下进行氧化环化（Os（VI）为活性） ）。这项工作的结果是一条极其快速的路线（从市售材料中走了五个步骤），即可形成包含相邻恶唑烷酮和四个新的立体异构中心的复杂THF环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.027
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 、 反-4-癸烯醛 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二烯多环化中的串联催化以生产多取代的四氢呋喃

  摘要：

  通过使用由separate催化的两个独立的氧化反应，已经建立了一种新的催化方案。控制金属的pH值和氧化态对于控制这个新序列至关重要，该过程以束缚的氨基羟基化反应（Os（VIII）为活性）开始，然后在酸性条件下进行氧化环化（Os（VI）为活性） ）。这项工作的结果是一条极其快速的路线（从市售材料中走了五个步骤），即可形成包含相邻恶唑烷酮和四个新的立体异构中心的复杂THF环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.027