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4-(cyclohex-2-enyl)-3-hydroxycoumaron | 84693-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(cyclohex-2-enyl)-3-hydroxycoumaron
英文别名
4-<2'-cyclohexenyl>-3-hydroxy<1>benzopyran-2-one;4-{2'-cyclohexenyl}-3-hydroxybenzopyran-2-one;4-cyclohex-2-en-1-yl-3-hydroxychromen-2-one
4-(cyclohex-2-enyl)-3-hydroxycoumaron化学式
CAS
84693-54-9
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
JQISTGPXUMCMIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    50.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stannic Chloride–Iodine: An Efficient Reagent for Regioselective Synthesis of Furan–Fused Heterocycles
    作者:K. C. Majumdar、A. Biswas、P. P. Mukhopadhyay
    DOI:10.1080/00397910701470982
    日期:2007.8.1
    SnCl4-I-2-mediated cyclization of ortho-cyclohexenyl phenol and ortho-cyclohexenyl enol derivatives of coumarin, uracil, dimedone, and pyrone at room temperature for 1 h give the linear cyclized products in 78-90% yield, which, on treatment with 10% Pd-C at 250 degrees C for 1-2 h, afford corresponding aromatized products in 80-84% yield.
  • Mitra, Jayati; Mitra, Alok Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 276 - 279
    作者:Mitra, Jayati、Mitra, Alok Kumar
    DOI:——
    日期:——
  • Majumdar, K. C.; Khan, A. T.; Gupta, A. K., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, p. 1249 - 1264
    作者:Majumdar, K. C.、Khan, A. T.、Gupta, A. K.、Dey, K.
    DOI:——
    日期:——
  • MAJUMDAR, K. C.;KHAN, A. T.;GUPTA, A. K.;DEY, K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1249-1263
    作者:MAJUMDAR, K. C.、KHAN, A. T.、GUPTA, A. K.、DEY, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Mitra Jayati, Kumar Mitra Alok, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 276-279
    作者:Mitra Jayati, Kumar Mitra Alok
    DOI:——
    日期:——
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