allyl 1-{6-[(2-allyloxycarbonyl-5-oxopyrrolidin-1-ylcarbonyl)amino]hexylcarbamoyl}-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 1032740-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 1-{6-[(2-allyloxycarbonyl-5-oxopyrrolidin-1-ylcarbonyl)amino]hexylcarbamoyl}-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: Prop-2-enyl 5-oxo-1-[6-[(2-oxo-5-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidine-1-carbonyl)amino]hexylcarbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1032740-99-0
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₈
• 分子量: 506.556
• InChiKey: MZZSAKQOTCKYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1-{6-[(2-allyloxycarbonyl-5-oxopyrrolidin-1-ylcarbonyl)amino]hexylcarbamoyl}-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl 3-(1-{6-[4-(2-allyloxycarbonylethyl)-2,5-dioxoimidazolin-1-yl]hexyl}-2,5-dioxoimidazolin-4-yl)propionate 、 allyl 3-(1-{6-[4-(2-allyloxycarbonylethyl)-2,5-dioxoimidazolin-1-yl]hexyl}-2,5-dioxoimidazolin-4-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  N3,N3'-聚亚甲基双(乙内酰脲)通过闭环复分解反应形成反式稠合大环

  摘要：

  得到聚亚甲基双（乙内酰脲）的直接环转化得到扩展，因为它们是 HMBA 类似物。首先，焦谷氨酸乙酯或焦谷氨酸烯丙酯用二异氰酸酯进行氨基甲酰化。在烯丙醇中用 KOtBu 处理后，双（氨基甲酰基内酰胺）重排得到乙内酰脲，随后吡咯烷酮开环形成烯丙酯。这些化合物随后在第二代格鲁布斯催化剂的存在下闭环，形成环中含有酯官能团的大环。通过反向检测的 HSQC 实验确定，在 24 和 26 元杂环的情况下，仅形成 E 异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700836