IN1771,(4,8-双(5-(2-乙基己基)-4-氟噻吩基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩基)双(三甲基锡基) | 1514905-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: IN1771,(4,8-双(5-(2-乙基己基)-4-氟噻吩基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩基)双(三甲基锡基)
• 英文名称: (4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)-4-fluorothiophene-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstanne)
• 英文别名: (4,8-Bis(5-(2-ethylhexyl)-4-fluorothiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)；[4,8-bis[5-(2-ethylhexyl)-4-fluorothiophen-2-yl]-2-trimethylstannylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1514905-25-9
• 化学式: C₄₀H₅₆F₂S₄Sn₂
• 分子量: 940.565
• InChiKey: JAEGDDGOGVSXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.46
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P262,P271,P264,P280,P284,P391,P361+P364,P301+P310+P330,P302+P352+P310,P304+P340+P310,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  3146
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H410
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-(5-bromothien-2-yl)-bis(2-ethylhexyl)benzo[1,2-c:4,5-c']dithiophene-4,8-dione 、 IN1771,(4,8-双(5-(2-乙基己基)-4-氟噻吩基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩基)双(三甲基锡基) 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 C₆₈H₇₈F₂O₂S₈
  参考文献：
  名称：

  三元聚合和区域异构化策略构建高效三元聚合物供体，实现高性能有机太阳能电池

  摘要：

  三聚和区域异构化策略相结合，开发新型聚合物供体，以克服提高有机太阳能电池（OSC）性能的困难。两个新的异构体单元，双(2-己基癸基)-2,5-双(4-氯噻吩-2-基)噻吩并[3,2-b]噻吩-3,6-二甲酸酯(TTO)和双(2-己基癸基) ) 获得 2,5-双(3-氯噻吩-2-基)噻吩并[3,2-b]噻吩-3,6-二羧酸酯 (TTI)，并通过无规共聚将其掺入 PM6 主链中，形成一系列三元共聚物。有趣的是，我们发现，由于重Cl原子的空间位阻效应，不同的氯（Cl）取代基位置可以显着改变分子的平面性和静电势（ESP），从而导致不同的分子聚集行为和供体与供体之间的混溶性。受体。与TTI相比，TTO单元具有更多数量的多个S·O非共价相互作用、更正的ESP和更少的异构体结构。结果，三元共聚物PM6-TTO-10在共混膜中表现出更好的分子共面性、更强的结晶度、更明显的聚集行为和适当的相分离，有利于更有效的激子解离和电荷转移。因此，基于

  DOI：

  10.1002/adma.202300820
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 C₃₄H₄₀F₂S₄ 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到C₃₇H₄₈F₂S₄Sn
  参考文献：
  名称：

  低聚物辅助光敏层使有机太阳能电池的效率 > 18%

  摘要：

  提出了一种低聚物辅助高性能有机太阳能电池（OSCs）的新概念。开发低聚物辅助的 OSC 是一种简单且通用的策略，它结合了二元和三元器件的优势，可实现 >18% 的器件效率和更高的稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.202200329

文献信息

• 13.34 % Efficiency Non‐Fullerene All‐Small‐Molecule Organic Solar Cells Enabled by Modulating the Crystallinity of Donors via a Fluorination Strategy
  作者：Jinfeng Ge、Lingchao Xie、Ruixiang Peng、Billy Fanady、Jiaming Huang、Wei Song、Tingting Yan、Wenxia Zhang、Ziyi Ge

  DOI：10.1002/anie.201910297

  日期：2020.2.10

  Non-fullerene all-small-molecule organic solar cells (NFSM-OSCs) have shown potential as OSCs, owing to their high purity, easy synthesis and good reproducibility. However, challenges in the modulation of phase separation morphology have limited their development. Herein, two novel small molecular donors, BTEC-1F and BTEC-2F, derived from the small molecule DCAO3TBDTT, are synthesized. Using Y6 as

  非富勒烯全小分子有机太阳能电池（NFSM-OSC）由于其高纯度，易于合成和良好的再现性而显示出作为OSC的潜力。但是，相分离形态调制的挑战限制了它们的发展。在此，合成了来自小分子DCAO3TBDTT的两个新颖的小分子供体BTEC-1F和BTEC-2F。使用Y6作为受体，基于非氟化DCAO3TBDTT的器件的开路电压（Voc）为0.804 V，功率转换效率（PCE）为10.64％。单氟化BTEC-1F的Voc升高了0.870 V，PCE升高了11.33％。基于BTEC-2F的二氟NFSM-OSC的填充因子（FF）提高到72.35％，导致PCE为13.34％，高于BTEC-1F（61.35％）和DCAO3TBDTT（60.95％） 。据我们所知，这是NFSM-OSC的最高PCE。BTEC-2F具有更紧凑的分子堆积和更低的结晶度，从而增强了相分离和载流子传输。
• Molecular Self‐Assembly Regulated Dopant‐Free Hole Transport Materials for Efficient and Stable <i>n‐i‐p</i> Perovskite Solar Cells and Scalable Modules
  作者：Qinrong Cheng、Haiyang Chen、Fu Yang、Ziyuan Chen、Weijie Chen、Heyi Yang、Yunxiu Shen、Xue‐Mei Ou、Yeyong Wu、Yaowen Li、Yongfang Li

  DOI：10.1002/anie.202210613

  日期：2022.10.17

  A hole transport material (BDT-DPA-F) is designed, and it can assemble into a fibril network, showing an obviously improved hole mobility, a decreased energy disorder and high scalability. The perovskite solar cells based on BDT-DPA-F without any dopant obtain promising power conversion efficiencies of 23.12 % (certified 22.48 %) for small-area devices (0.062 cm2) and 20.17 % for large-area modules

  设计了一种空穴传输材料（BDT-DPA-F），它可以组装成原纤维网络，显示出明显提高的空穴迁移率、降低的能量无序性和高可扩展性。基于不含任何掺杂剂的 BDT-DPA-F 钙钛矿太阳能电池在小面积器件 (0.062 cm 2 ) 和大面积组件 (15.64 cm 2 )的功率转换效率为 23.12 %（认证为 22.48 % ）和 20.17 % .
• Green Solvent Processable, Asymmetric Dopant‐Free Hole Transport Layer Material for Efficient and Stable <i>n‐i‐p</i> Perovskite Solar Cells and Modules
  作者：Qinrong Cheng、Haiyang Chen、Weijie Chen、Junyuan Ding、Ziyuan Chen、Yunxiu Shen、Xiaoxiao Wu、Yeyong Wu、Yaowen Li、Yongfang Li

  DOI：10.1002/anie.202312231

  日期：2023.11.13

  A hole transport layer material (BDT-C8-3O) for perovskite solar cells is designed, introducing an asymmetric polar oligo(ethylene glycol) side chain. It is capable of achieving high crystallinity even when processed from green solvents. The n-i-p perovskite solar cells based on chlorobenzene- or 3-methylcyclohexanone-processed BDT-C8-3O without dopant delivered world-record power conversion efficiencies

  设计了一种用于钙钛矿太阳能电池的空穴传输层材料（BDT-C8-3O），引入了不对称极性低聚（乙二醇）侧链。即使用绿色溶剂加工，它也能够实现高结晶度。基于氯苯或3-甲基环己酮处理的BDT-C8-3O（不含掺杂剂）的n - i - p钙钛矿太阳能电池分别实现了24.11%（认证为23.82%）和23.53%的世界纪录功率转换效率。相应缩放的模块 (15.64 cm 2 ) 还提供超过 20% 的高 PCE。
• 一类基于吲哚啉衍生物的有机共轭化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN117327090A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明涉及太阳能电池技术领域，公开一类基于吲哚啉衍生物的共轭有机化合物及其制备方法和应用，化合物结构如下所示，其中，Ar为大平面共轭芳香基团单元，X和Y独立选自氢原子﹑氟原子或氯原子，R1、R2和R3独立选自氢原子﹑氟原子、碳原子数为1‑8的直链或支链的烷基或烷氧基。本发明中以以吲哚啉作为端基(D)，形成D‑A‑Ar‑A‑D型共轭有机化合物，该结构能够形成较为紧密的堆叠，有利于分子之间电荷的输运，提高分子的空穴传输能力，其本征空穴迁移率在10‑3～10‑4cm2V‑1s‑1之间，是Spiro‑OMeTAD分子本征迁移率的10倍，为传输性能优良的空穴传输材料奠定了良好的实践基础。#imgabs0#