ethyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propanoate | 58418-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)propanoate
• CAS: 58418-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HUIIWHHIVFGHTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以重氮化合物为自由基前体光催化合成茚满酮、吡喃酮和吡啶酮衍生物

  摘要：

  我们在此公开了重氮烷烃的光催化自由基级联环化，用于重要碳环和杂环的发散合成。在最佳反应条件下，可以以中等至良好的收率得到各种茚满酮、吡喃酮和吡啶酮衍生物。机理实验支持重氮烷通过质子耦合电子转移过程形成以碳为中心的自由基。使用连续流技术的放大反应和所形成的杂环的有用下游应用进一步使该策略具有吸引力和价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04331
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 ethyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Schuscherina et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1957, vol. 12, # 6, p. 173,182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Hexahydrocarbazole Derivatives by Reductive Indolization
  作者：Anna Dierks、Lukas Fliegel、Marc Schmidtmann、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.202001226

  日期：2020.12.13

  A Fischer indolization with phenyl hydrazine derivatives interrupted by reduction with a hydrido borate reagent at the stage of the iminium ion intermediate furnished hexahydro carbazole derivatives with a functionalized side chain at position 4a. The cyclic δ‐oxoesters applied in this transformation were obtained from ethyl acrylate and cycloalkanones.

  在亚胺离子中间体的阶段，通过用氢化硼酸盐试剂还原而中断了苯基肼衍生物的费歇尔吲哚化，在位置4a提供了具有官能化侧链的六氢咔唑衍生物。用于该转化的环状δ-氧代酯是从丙烯酸乙酯和环烷酮获得的。
• Nitrogen‐doped Carbon Dots as Efficient Photocatalysts for High Selectivity of Dehalogenative Oxyalkylation of Styrene
  作者：Kai‐Kai Niu、Rong‐Zhen Zhang、Xuan‐Zong Yang、Chao‐Qun Ma、Hui Liu、Shengsheng Yu、Ling‐Bao Xing

  DOI：10.1002/cssc.202301686

  日期：2024.4.22

  diethylenetriamine in a solvothermal method. N-CDs has excellent ability to generate 1O2 and O2⋅− under irradiation and was further employed as photocatalysts to promote the high selectivity of dehalogenative oxyalkylation of styrene under the mediation of oxygen.

  我们通过溶剂热法使用柠檬酸和二亚乙基三胺设计并制造了氮掺杂碳点（N-CD）。 N-CDs在辐照下具有优异的产生1 O 2和O 2 ⋅ -的能力，并进一步用作光催化剂，以促进苯乙烯在氧气介导下的脱卤烷氧基化的高选择性。