3,4-dimethylenespiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3'-dione | 403795-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,4-dimethylenespiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3'-dione
• 英文别名: 3,4-Dimethylidenespiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3'-dione
• CAS: 403795-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: PAPVLVLTUMDDKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 3,4-dimethylenespiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3'-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以75%的产率得到Spiro[1,3-dihydrocyclopenta[b]anthracene-2,2'-indene]-1',3',5,10-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro-indanes by cycloaddition strategy

  摘要：

  本研究以[2+2+2]和[4+2]环化反应为关键步骤，报道了多种 2,2′-螺双茚满-1,3-二酮衍生物，这些衍生物是合成非对称苯并呋喃的有用前体。

  DOI：

  10.1039/b106280h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 2,3-双(碘甲基)-1,3-丁二烯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到3,4-dimethylenespiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro-indanes by cycloaddition strategy

  摘要：

  本研究以[2+2+2]和[4+2]环化反应为关键步骤，报道了多种 2,2′-螺双茚满-1,3-二酮衍生物，这些衍生物是合成非对称苯并呋喃的有用前体。

  DOI：

  10.1039/b106280h

文献信息

• New strategy to construct fused/bridged/spiro carbocyclic scaffolds based on the design of novel 6-C synthon precursor
  作者：Jia Liu、Xi Wang、Chang-Liang Sun、Bi-Jie Li、Zhang-Jie shi、Min Wang

  DOI：10.1039/c0ob00660b

  日期：——

  In this article we report a new strategy to build fused/spiro/bridged carbocyclic systems with a novel 6-C synthon from readily available diallyl diacetates through the sequential Pd-catalyzed double allyl alkylation and Diels–Alder annulation. Further exploration on the application of this strategy can construct useful complex scaffolds.

  在本文中，我们报告了一种新的策略，通过连续的钯催化双烯烃烷基化和Diels-Alder环加成，从易得的二烯丙基二酸酯构建带有新型6-C合成单元的融合/螺环/桥联碳环系统。对这一策略的进一步探索可以构建有用的复杂骨架。
• Synthesis of spiro-indanes by cycloaddition strategy
  作者：Sambasivarao Kotha、Ethirajan Manivannan

  DOI：10.1039/b106280h

  日期：2001.10.11

  Various 2,2′-spirobiindane-1,3-dione derivatives which are useful precursors for the synthesis of unsymmetrical benzoannelated fenestranes are reported via [2+2+2] and [4+2] cycloaddition reactions as key steps.

  本研究以[2+2+2]和[4+2]环化反应为关键步骤，报道了多种 2,2′-螺双茚满-1,3-二酮衍生物，这些衍生物是合成非对称苯并呋喃的有用前体。