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(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Hf(NH-2,6-diisopropylphenyl)[OC(tBu)(=CH2)]
(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Hf(NH-2,6-diisopropylphenyl)[OC(tBu)(=CH2)] | 273927-92-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Hf(NH-2,6-diisopropylphenyl)[OC(tBu)(=CH2)]
英文别名
(TTP)Hf(NHAriPr)[OC(tBu)(=CH2)]
CAS
273927-92-7
化学式
C
66
H
65
HfN
5
O
mdl
——
分子量
1122.77
InChiKey
RVGHBRZHVWUFJM-KDTBAHQYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Hf(NH-2,6-diisopropylphenyl)[OC(tBu)(=CH2)]
以
氘代苯
为溶剂, 以99%的产率得到(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Hf[OC(tBu)CHC(tBu)(Me)O]
参考文献:
名称:
锆和im亚氨基配合物的加成和易位反应。
摘要:
锆和ha亚氨基金属卟啉配合物(TTP)M = NArtPr(TTP = meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion; M = Zr(1),Hf; AriPr = 2,6-6-异丙基苯基)用于介导羰基物种的加成反应和亚硝基化合物的复分解反应。亚胺基络合物在2当量的频哪酮的存在下逐步反应形成烯二醇产物(TTP)M [OC(tBu)CHC(tBu)(Me)O](M = Zr(2),Hf(3 )),并消除了H2NAriPr。当(TTP)Zr = NAriPr与PhNO反应时,形成双(mu-oxo)络合物[(TTP)ZrO] 2(4)。用水处理化合物4或用丙酮处理化合物2产生了(mu-oxo)双(mu-hydroxo)桥联二聚体[(TTP)Zr] 2(mu-O)(mu-OH)2(5) 。通过单晶X射线衍射在结构上表征化合物2、4和5。
DOI:
10.1021/ic9910007
作为产物:
描述:
频哪酮
、
(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Hf=N-2,6-diisopropylphenyl
在 Ph
3
CH 作用下, 以
氘代苯
为溶剂, 以100%的产率得到(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Hf(NH-2,6-diisopropylphenyl)[OC(tBu)(=CH2)]
参考文献:
名称:
锆和im亚氨基配合物的加成和易位反应。
摘要:
锆和ha亚氨基金属卟啉配合物(TTP)M = NArtPr(TTP = meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion; M = Zr(1),Hf; AriPr = 2,6-6-异丙基苯基)用于介导羰基物种的加成反应和亚硝基化合物的复分解反应。亚胺基络合物在2当量的频哪酮的存在下逐步反应形成烯二醇产物(TTP)M [OC(tBu)CHC(tBu)(Me)O](M = Zr(2),Hf(3 )),并消除了H2NAriPr。当(TTP)Zr = NAriPr与PhNO反应时,形成双(mu-oxo)络合物[(TTP)ZrO] 2(4)。用水处理化合物4或用丙酮处理化合物2产生了(mu-oxo)双(mu-hydroxo)桥联二聚体[(TTP)Zr] 2(mu-O)(mu-OH)2(5) 。通过单晶X射线衍射在结构上表征化合物2、4和5。
DOI:
10.1021/ic9910007
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