2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene) | 1672715-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene)
• CAS: 1672715-76-2
• 化学式: C₉₈H₁₃₀O₈
• 分子量: 1436.11
• InChiKey: CRZVVPUOUGGJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.05
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ω-iodoethyl)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 、 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 以52%的产率得到2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene)
  参考文献：
  名称：

  Bis-calix[4]arene-based podants using the bridge position as a constructive mode of subunit connection

  摘要：

  本文介绍了通过不同长度的柔性亚烷基链或更刚性的双环三唑修饰连接元件将两个钙钛矿进行桥式连接的合成途径。核磁共振测量和 MM 计算表明，相当柔性的共轭物适合与适当大小的中性和阴离子客体形成包合物。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0338-6