5-Oxo-3t,11anti-di-2-pyridyl-4,5-dihydro-1H,3H-2r,6c-methanobenzazocin-6-carbonsaeuremethyl-ester | 42906-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-Oxo-3t,11anti-di-2-pyridyl-4,5-dihydro-1H,3H-2r,6c-methanobenzazocin-6-carbonsaeuremethyl-ester
• CAS: 42906-87-6；106975-24-0；119718-14-8；121156-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: XJAJBWFCQKGNNA-BKULYWANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-3t,11anti-di-2-pyridyl-4,5-dihydro-1H,3H-2r,6c-methanobenzazocin-6-carbonsaeuremethyl-ester 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5t-Methyl-5c-N-phenylcarbamoyl-3t,11-anti-di-2-pyridyl-4,5-dihydro-1H,3H-2r,6c-methanobenzazocin-6-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  叔 2,6-methano-2-benzazocin-5-ols 的立体选择性合成

  摘要：

  3,11-二吡啶基取代的 5-oxo-2,6-methano-2-benzazocin-6- 羧酸酯 1 与格氏试剂或有机锂试剂反应得到叔醇。这样，在甲苯并佐辛骨架的 C-5 位立体选择性引入甲基、苯基、炔丙基和乙炔基取代基是可能的。借助 1 H 和 13 C NMR 光谱阐明以这种方式获得的醇的相对构型。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230309