[(6-Bromo-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 915788-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(6-Bromo-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 915788-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 312.123
• InChiKey: VRZSXZZHGQWGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-Bromo-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[[6-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors

  摘要：

  Utilizing modeling information from a recently resolved structure of human HIF-1 alpha prolyl hydroxylase (EGLN1) and structure-based design, a novel series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives was prepared. The activity of these compounds was determined in a human EGLN1 assay and a limited SAR was developed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.089
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 氢氧化钾 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [(6-Bromo-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors

  摘要：

  Utilizing modeling information from a recently resolved structure of human HIF-1 alpha prolyl hydroxylase (EGLN1) and structure-based design, a novel series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives was prepared. The activity of these compounds was determined in a human EGLN1 assay and a limited SAR was developed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.089