methyl 5-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 1225462-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1225462-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• 分子量: 247.226
• InChiKey: WWTSTMVTGUMQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanaminium chloride 、 methyl 5-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate 在 caesium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-6-isopropoxy-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]nicotinamide 、 5-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010051188A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-溴-5-乙酸酯吡啶 、 4-氟苯硼酸 、 Sodium 3,3',3''-phosphinetriyltribenzenesulfonate hydrate 、 二异丙胺 在 醋酸钯 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以gave the title compound (0.35 g)的产率得到methyl 5-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  P2X3, receptor antagonists for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。

  公开号：

  US08598209B2

文献信息

• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110206783A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2860178A2

  公开（公告）日：2015-04-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型 P2X3 受体拮抗剂，这种拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥着关键作用，特别是外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛，可以使用 P2X3 受体亚基调节剂进行治疗。
• US8598209B2
  申请人：——

  公开号：US8598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CALCIUM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010042642A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates generally to novel calcimimetic compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention also relates to methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor using the compounds represented in Formula (I). Where Cy1 is pyridinonyl, pyridinyl, quinolinyl or 9-ethyl-9H-beta-carbolinyl, each of which optionally substituted and where Cy2 is phenyl naphthyl.