benzyl (S)-(3-methyl-1-morpholino-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 56452-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-(3-methyl-1-morpholino-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-valine morpholide；benzyl[(2S)-3-methyl-1-(morpholin-4-yl)-1-oxobutan-2-yl]carbamate；benzyl N-[(2S)-3-methyl-1-morpholin-4-yl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 56452-90-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: WMROVLYBQWFEIP-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-(3-methyl-1-morpholino-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (850 mg)的产率得到(S)-N-valylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，作为ERR-α调节剂具有卓越的活性，可用作预防或治疗ERR-α相关疾病的药剂。本发明涉及一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20130072467A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 CBZ-L-缬氨酸 在 Co(dmgH)(dmgH₂)Cl₂ 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到benzyl (S)-(3-methyl-1-morpholino-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原/钴肟催化生成氧鏻离子用于批量和连续流动的可扩展酰胺和肽合成

  摘要：

  报道了一种用于合成酰胺和肽的光催化方法。钴肟和光氧化还原催化剂之间的协同作用通过使用 PPh 3作为温和的有机还原剂去除了 H 2 O 元素。脱氧方法与克级肽合成兼容，适用于肽片段缩合和SPPS，可在有机合成和药物生产中找到应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202112668

文献信息

• Heterocyclic compounds, their preparation and their use as leucocyte
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：US06034238A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Compounds of the formula I, ##STR1## in which B, E, W, Y, Z, R, R.sup.2, R.sup.2a, R.sup.2b, R.sup.3, g and h have the meanings indicated in the specifications. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds, which are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of inflammatory disorders, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic disorders. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leucocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the therapy or prophylaxis of illnesses which are caused by an undesired extent of leucocyte adhesion and/or leucocyte migration or are associated therewith, or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use in the therapy and prophylaxis of the disease states mentioned and pharmaceutical preparations which contain the compounds of the formula I.

  公式I的化合物，##STR1##其中B、E、W、Y、Z、R、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.3、g和h在规范中有所指示的含义。公式I的化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于炎症性疾病的治疗和预防，例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或整合素群中属于VLA-4粘附受体的拮抗剂。它们通常适用于由于白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起的疾病的治疗或预防，或与之相关的疾病，或者在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物的方法，它们在治疗和预防所述疾病状态中的使用以及含有公式I的药物制剂。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Matsumoto Shigemitsu

  公开号：US08772277B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有卓越的ERR-α调节剂活性，并可用作预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。