4-氯-2-(2,4-二硝基苯基氨基)苯酚 | 6358-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(2,4-二硝基苯基氨基)苯酚
• 英文名称: 4-chloro-2-(2,4-dinitro-anilino)-phenol
• 英文别名: 4-Chlor-2-(2,4-dinitro-anilino)-phenol；5-Chlor-2'.4'-dinitro-2-oxy-diphenylamin；N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2,4-dinitroaniline；4-Chloro-2-(2,4-dinitroanilino)phenol
• CAS: 6358-18-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₅
• 分子量: 309.666
• InChiKey: NMDMHKVCPISZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(2,4-二硝基苯基氨基)苯酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 1-acetoxy-4-chloro-2-(2,4-dinitro-anilino)-benzene
  参考文献：
  名称：

  316.邻氨基二苯醚的重排。第三部分 2-酰胺基二苯醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001309
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-2-(2,4-二硝基苯基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  45.邻氨基二苯醚的重排。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000196

文献信息

• Benzimidazole derivatives, their preparation and use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05200422A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, NH.sub.2 or C.sub.1-6 -alkyl which may be branched; X is O, S, NCN; Y is O, S; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently of each other are hydrogen, halogen, CF.sub.3, NO.sub.2, NH.sub.2, OH, C.sub.1-6 -alkoxy, C(.dbd.O)-phenyl or SO.sub.2 NR.sup.I R.sup.II wherein R.sup.I and R.sup.II independently are hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; R.sup.11 is hydrogen, halogen, NO.sub.2 or SO.sub.2 NR'R" wherein R' and R" independently are hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; R.sup.13 is hydrogen, halogen, phenyl, CF.sub.3, NO.sub.2 ; R.sup.12 is hydrogen or together with R.sup.13 forms a C.sub.4-7 -carbocyclic ring which may be aromatic or partially saturated; R.sup.14 is hydrogen or together with R.sup.13 forms a C.sub.4-7 -carbocyclic ring which may be aromatic or partially saturated; pharmaceutical compositions thereof, and a method of treating a disease in a mammal, including a human, responsive to opening of potassium channels, which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound as first above indicated, are disclosed.

  一种具有以下结构式的化合物##STR1##其中R.sup.1为氢、NH.sub.2或C.sub.1-6-烷基，可以是支链的；X为O、S、NCN；Y为O、S；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为氢、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2、NH.sub.2、OH、C.sub.1-6-烷氧基、C(.dbd.O)-苯基或SO.sub.2NR.sup.IR.sup.II，其中R.sup.I和R.sup.II独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.11为氢、卤素、NO.sub.2或SO.sub.2NR'R"，其中R'和R"独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.13为氢、卤素、苯基、CF.sub.3、NO.sub.2；R.sup.12为氢或与R.sup.13一起形成可能为芳香或部分饱和的C.sub.4-7-碳环；R.sup.14为氢或与R.sup.13一起形成可能为芳香或部分饱和的C.sub.4-7-碳环；其制药组合物，以及一种治疗哺乳动物（包括人类）对钾通道开放敏感的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物内有效给予上述第一化合物的有效量。
• Verfahren zur partiellen Reduktion von polynitrierten Diarylverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019712A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Polynitrierte Diarylverbindungen werden mit 1-2 Mol Sulfiden bzw. Sulfidionen abgebenden Verbindungen pro Mol Nitrogruppe in Gegenwart von 0,5-10 Mol Ammoniak pro Mol Ausgangsverbindung bei 30-110° C zu Nitroaminodiarylverbindungen reduziert, beispielsweise 4,4'-Dinitro- stilben-2,2'-disulfonsäure zu 4-Nitro-4'-amino-stilben-2,-2'-disulfonsäure.

  在每摩尔起始化合物含有 0.5-10 摩尔氨的情况下，多硝化二芳基化合物可在 30-110° C 下被还原成硝基氨基二芳基化合物，例如 4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸可被还原成 4-硝基-4'-氨基二苯乙烯-2,-2'-二磺酸。
• DE113515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4348335A
  申请人：——

  公开号：US4348335A

  公开（公告）日：1982-09-07
• US5200422A
  申请人：——

  公开号：US5200422A

  公开（公告）日：1993-04-06