1,5-bis(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one oxime | 753500-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one oxime
• CAS: 753500-43-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: UEMQVVVTAVHPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one oxime 在 吡啶 、 copper diacetate 、 sodium sulfate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有N-乙烯基-α，β-不饱和硝基的芳烃的正式[7 + 2]环加成反应：苯并恶唑嗪的合成及其N-O键的裂解

  摘要：

  在温和的条件下，通过芳烃与N-乙烯基-α，β-不饱和硝酮的正式[7 + 2]环加成反应，合成了各种苯并恶唑啉。苯并恶唑酮的可控N–O键裂解提供了中等至良好的收率的多取代吡咯系苯并吡喃和无环酮取代的苯酚。进一步的转换提供了一种简便的方法来访问具有特定立体选择性的有用构建基块。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01761
• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲氧亚苄基)丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1,5-bis(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 1,5-Diaryl-1,4-pentadien-3-one Oxime in the Presence of Anhydrous Sodium Sulfate

  摘要：

  一系列1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮肟通过在回流乙醇中，无水硫酸钠存在下，1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮与盐酸羟胺反应合成，产率良好。该方法具有反应时间短、产率高等优点。

  DOI：

  10.2174/157017810791130676