3-(pyrid-2-yl)-4,5-dimethylthiazole-2-thione | 33277-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyrid-2-yl)-4,5-dimethylthiazole-2-thione
• 英文别名: 4,5-dimethyl-3-pyridin-2-yl-3H-thiazole-2-thione；3-(2-Pyridyl)-4,5-dimethylthiazoline-2-thione；4,5-dimethyl-3-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 33277-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S₂
• 分子量: 222.335
• InChiKey: HVOKQGHZPBCYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyrid-2-yl)-4,5-dimethylthiazole-2-thione 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 hexafluorophosphate anion 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到3-(pyrid-2-yl)-4,5-dimethylthiazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  硫杂和噻唑-2-亚烷基配体上结合的三羰基Re（I）配合物的合成及光化学性质

  摘要：

  三种Re（I）三羰基配合物，通式为Re（N ^ L）（CO）3 X（其中N ^ L是双齿配体，其中含有在2位被硫酮或噻唑-2-亚烷基官能化的吡啶（X是氯或溴），合成后在基态和激发态下根据溶剂依赖性配体取代来研究其反应性。当它们溶解在乙腈中时，与硫酮配体结合的复合物与溶剂进行可逆的配体交换，从而形成Re（NCMe）2（CO）3X; 可以在加入二乙醚后通过沉淀来重新形成起始配合物。另一方面，络合物在二氯甲烷或丙酮中似乎是惰性的。相反，与噻唑-2-亚烷基配体结合的复合物在黑暗中不显示任何配体交换反应，但在激发至其最低的金属-配体电荷转移歧管时经历了光活化的配体取代。该络合物在乙腈中的光解产生多种产物，包括Re（I）三羰基和二羰基溶剂化物络合物以及游离的噻唑-2-亚烷基配体。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00381
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 pyridin-2-yl-dithiocarbamic acid 1-methyl-2-oxo-propyl ester 生成 3-(pyrid-2-yl)-4,5-dimethylthiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolocyanines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472307