Tert-butyl 2-[2-(2,3-difluorophenyl)ethyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 412950-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[2-(2,3-difluorophenyl)ethyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 412950-61-9
• 化学式: C₂₅H₂₆F₂N₂O₅
• 分子量: 472.489
• InChiKey: XMVCTHUPTBQBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[2-(2,3-difluorophenyl)ethyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到(2-(2-(2,3-difluorophenyl)ethyl)-4-oxo-4H[1,8]naphthyridin-1-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (CONDENSED) PYRIMIDONE AND (CONDENSED) PYRIDONE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003087088A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3-difluorophenyl)-3-oxopentanoic acid tert-butyl ester 、 ethyl (2,4-dioxo-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-1-yl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以31%的产率得到Tert-butyl 2-[2-(2,3-difluorophenyl)ethyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (CONDENSED) PYRIMIDONE AND (CONDENSED) PYRIDONE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003087088A3