2-(6-(7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2-oxo-quinolin-2(1H)-yl)acetate | 1219131-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2-oxo-quinolin-2(1H)-yl)acetate
• CAS: 1219131-09-5
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃N₃O₄
• 分子量: 445.398
• InChiKey: MLPWXZSYIJJNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2-oxo-quinolin-2(1H)-yl)acetate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-(7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2-oxoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(7-Methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)quinolin-2(1H)-one 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(6-(7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2-oxo-quinolin-2(1H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1