3-benzyl-1-(3-cyanobenzyl)-3H-benzoimidazol-1-ium bromide | 1416708-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-benzyl-1-(3-cyanobenzyl)-3H-benzoimidazol-1-ium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-3-(3-cyanobenzyl)benzimidazolium bromide；3-[(3-Benzylbenzimidazol-1-ium-1-yl)methyl]benzonitrile;bromide
• CAS: 1416708-26-3
• 化学式: Br*C₂₂H₁₈N₃
• 分子量: 404.309
• InChiKey: DCDAHEVJKYEFNX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1-(3-cyanobenzyl)-3H-benzoimidazol-1-ium bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(3-cyanobenzyl)-3-benzyl-3H-benzimidazol-1-ium mercury(II) bis-hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  腈官能化的Hg（II）-和Ag（I）-N-杂环卡宾配合物：合成，晶体结构，核酸酶和DNA结合活性

  摘要：

  汞（II）和Ag（I）的各种腈官能化苯并咪唑-2-亚基卡宾络合物是由相互作用的合成1-苄基/ 1-丁基-3-（氰基-苄基）-3-  ħ苯并咪唑-1-乙腈中含Hg（OAc）2 / Ag 2 O的单/二六氟磷酸铝 通过单晶X射线衍射技术对两种苯并咪唑盐进行了结构表征。报告的化合物的结构以1  H，13为特征13 C NMR，FT-IR，UV可见光谱技术以及摩尔电导率和元素分析。对于双苯并咪唑盐，获得了双核Hg（II）-和Ag（I）-卡宾配合物。使用琼脂糖凝胶电泳，吸收光谱和粘度测量分别研究了合成的苯并咪唑鎓盐及其与DNA的Ag（I）-卡宾配合物的核酸酶活性和结合相互作用。与各自的苯并咪唑鎓盐相比，Ag（I）-卡宾配合物显示出更高的DNA结合活性。但是，在存在和不存在氧化剂的情况下，苯并咪唑鎓盐和两种Ag（I）络合物均显示出明显更高的核酸酶活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/aoc.2912
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 六氟磷酸钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-benzyl-1-(3-cyanobenzyl)-3H-benzoimidazol-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  腈官能化的Hg（II）-和Ag（I）-N-杂环卡宾配合物：合成，晶体结构，核酸酶和DNA结合活性

  摘要：

  汞（II）和Ag（I）的各种腈官能化苯并咪唑-2-亚基卡宾络合物是由相互作用的合成1-苄基/ 1-丁基-3-（氰基-苄基）-3-  ħ苯并咪唑-1-乙腈中含Hg（OAc）2 / Ag 2 O的单/二六氟磷酸铝 通过单晶X射线衍射技术对两种苯并咪唑盐进行了结构表征。报告的化合物的结构以1  H，13为特征13 C NMR，FT-IR，UV可见光谱技术以及摩尔电导率和元素分析。对于双苯并咪唑盐，获得了双核Hg（II）-和Ag（I）-卡宾配合物。使用琼脂糖凝胶电泳，吸收光谱和粘度测量分别研究了合成的苯并咪唑鎓盐及其与DNA的Ag（I）-卡宾配合物的核酸酶活性和结合相互作用。与各自的苯并咪唑鎓盐相比，Ag（I）-卡宾配合物显示出更高的DNA结合活性。但是，在存在和不存在氧化剂的情况下，苯并咪唑鎓盐和两种Ag（I）络合物均显示出明显更高的核酸酶活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/aoc.2912

文献信息

• New Pd-PEPPSI complexes bearing meta-cyanobenzyl-Substituted NHC: Synthesis, characterization, crystal structure and catalytic activity in direct C–H arylation of (Hetero)arenes with aryl bromides
  作者：Ferhat Türker、İmran Bereket、Duygu Barut Celepci、Aydın Aktaş、Yetkin Gök

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127608

  日期：2020.4

  Abstract The prestige of the PEPPSI (Pyridine-Enhanced Precatalyst Preparation Stabilization and Initiation) complexes in organometallic chemistry is increasing day by day. Herein, the well-defined seven meta-cyanobenzyl-substituted N-heterocyclic carbene (NHC)–Pd(II)-pyridine (Pd-PEPPSI) complexes were synthesized using palladium acetate, which unlike general procedure is a more economical method

  摘要 PEPPSI（吡啶增强型预催化剂制备稳定化和引发）配合物在有机金属化学中的声望与日俱增。在此，使用醋酸钯合成了定义明确的七间氰基苄基取代的 N-杂环卡宾 (NHC)-Pd(II)-吡啶 (Pd-PEPPSI) 配合物，与一般程序不同，它是一种比氯化钯更经济的方法. 新的 Pd-PEPPSI 复合物是从氰基苄基取代的 NHC 前体和乙酸钯在吡啶中的反应中获得的。新配合物已通过 1H NMR、13C NMR、FTIR 光谱和元素分析技术进行了充分表征。此外，还使用 ​​X 射线衍射法来确定复合物的单晶结构。Pd-PEPPSI 配合物已被研究作为 2-n-丁基呋喃和 2-n-丁基噻吩与芳基溴的直接芳基化反应的催化剂。所有配合物在这些反应中都表现出优异的活性。一种氰基苄基取代的 Pd-PEPPSI 配合物的分子和晶体结构是通过单晶 X 射线衍射法确定的。X 射线衍射研究表明，分子结构采用带有钯
• <i>meta</i>-Cyanobenzyl substituted benzimidazolium salts: Synthesis, characterization, crystal structure and carbonic anhydrase, α-glycosidase, butyrylcholinesterase, and acetylcholinesterase inhibitory properties
  作者：Ferhat Türker、Duygu Barut Celepci、Aydın Aktaş、Parham Taslimi、Yetkin Gök、Muhittin Aygün、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.201800029

  日期：2018.7

  single‐crystal X‐ray diffraction method. The derivatives of these novel NHC precursors were effective inhibitors of α‐glycosidase (AG), the cytosolic carbonic anhydrase I and II isoforms (hCA I and II), butyrylcholinesterase (BChE), and acetylcholinesterase (AChE) with Ki values in the range of 1.01–2.12 nM for AG, 189.56–402.44 nM for hCA I, 112.50–277.37 nM for hCA II, 95.45–352.58 nM for AChE, and 132.91–571

  间氰基苄基取代的 N-杂环卡宾 (NHC) 前体是通过一系列 N-(烷基)苯并咪唑鎓与 3-溴甲基-苄腈反应合成的。这些苯并咪唑盐通过使用 1H NMR、13C NMR、FTIR 光谱和元素分析技术进行表征。2f 和 2g 配合物的分子和晶体结构是通过使用单晶 X 射线衍射方法获得的。这些新型 NHC 前体的衍生物是 α-糖苷酶 (AG)、胞质碳酸酐酶 I 和 II 异构体（hCA I 和 II）、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的有效抑制剂，其 Ki 值范围为AG 为 1.01–2.12 nM，hCA I 为 189.56–402.44 nM，hCA II 为 112.50–277.37 nM，AChE 为 95.45–352.58 nM，B 为 132.91–571.18 nM。在过去的几年里，