4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-5-methylhexanamide | 119372-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-5-methylhexanamide
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-6-amino-5,5-difluoro-4-hydroxy-2-methyl-6-oxohexan-3-yl]carbamate
• CAS: 119372-61-1；119372-62-2；119844-19-8
• 化学式: C₁₅H₂₀F₂N₂O₄
• 分子量: 330.332
• InChiKey: WLSFRBAAENLNII-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-5-methylhexanamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl N-[(3S)-6-amino-5,5-difluoro-4-hydroxy-2-methylhexan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of α',β-diamino-α,α-difluoroketones, new dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82154-1
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-valine methoxymethylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-5-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of α',β-diamino-α,α-difluoroketones, new dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82154-1

文献信息

• Difluoromethyleneketone retroamide, a versatile concept of inactivation of proteolytic enzymes
  作者：D. Schirlin、S. Baltzer、J.M. Altenburger、C. Tarnus、J.M. Remy

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00896-g

  日期：1996.1

  The synthesis of difluoromethyleneketone retroamides is described. Several examples of application to aspartyl or seryl proteases illustrate the versatility of this inactivation concept.
• MERRELL, DOW;SCHIRLIN, DANIEL;PELTON, JOHN TOM;TARNUS, CELINE;JUNG, MICHE+
  作者：MERRELL, DOW、SCHIRLIN, DANIEL、PELTON, JOHN TOM、TARNUS, CELINE、JUNG, MICHE+

  DOI：——

  日期：——