butyl (2E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-7-(4-nitrophenyl)-5-oxohepta-2,6-dienoate | 1346757-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (2E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-7-(4-nitrophenyl)-5-oxohepta-2,6-dienoate
• CAS: 1346757-27-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅S₂
• 分子量: 419.522
• InChiKey: LHOWAQFLQZXVKP-BBYAVRKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 butyl (2E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-7-(4-nitrophenyl)-5-oxohepta-2,6-dienoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-butyl 7a-ethyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-7-(4-nitrophenyl)-5-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole-3,7a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联[5 + 1]环-异氰化物环化：氢化吲哚酮的有效合成。

  摘要：

  在碱性条件下，通过[5 + 1]环化-异氰化物环化级联反应，从活化的亚甲基异氰化物和1,5-二亲电子的5-氧杂庚基2,6-二烯酸酯（及其等价物）开始快速构建官能化还原吲哚的新策略条件已经发展。该策略允许在极其温和的条件下，一步就可以以高产率至优异的产率合成多取代的二氢吲哚酮和四氢吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14916d
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-iodo-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到butyl (2E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-7-(4-nitrophenyl)-5-oxohepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  串联[5 + 1]环-异氰化物环化：氢化吲哚酮的有效合成。

  摘要：

  在碱性条件下，通过[5 + 1]环化-异氰化物环化级联反应，从活化的亚甲基异氰化物和1,5-二亲电子的5-氧杂庚基2,6-二烯酸酯（及其等价物）开始快速构建官能化还原吲哚的新策略条件已经发展。该策略允许在极其温和的条件下，一步就可以以高产率至优异的产率合成多取代的二氢吲哚酮和四氢吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14916d