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(3-ethoxycarbonyl-4,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 103185-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-ethoxycarbonyl-4,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
(3-Aethoxycarbonyl-4,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-essigsaeure-aethylester;ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
(3-ethoxycarbonyl-4,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
103185-32-6
化学式
C13H19NO4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
KIOTYBHRFMUSCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Process for producing substituted pyrroles
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0089393A1
    公开(公告)日:1983-09-28
    A process for the preparation of alkyl 1,4-dimethyl-3- ethoxycarbonylpyrrole-2-acetate compounds by reacting a diloweralkyl acetone dicarboxylate, a chloromethyl lower alkyl ketone and an aqueous loweralkylamine in the presence of an added organic hydrocarbyl aromatic compound or organic brominated or chlorinated hydrocarbon co-solvent.
    一种制备 1,4-二甲基-3-乙氧基羰基吡咯-2-乙酸烷基化合物的工艺,该工艺是在添加有机烃基芳香化合物或有机化或化烃类助溶剂的存在下,使稀释烷基丙酮羧酸盐、甲基低级烷基酮和含低级烷基胺发生反应。
  • Synthese von 2,3- und 3,4-Dimethylfuran
    作者:T. Reichstein、A. Grüssner
    DOI:10.1002/hlca.19330160107
    日期:——
  • US4565878A
    申请人:——
    公开号:US4565878A
    公开(公告)日:1986-01-21
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