(2,3,12,13-tetrakis(trimethylsilylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II) | 1361989-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2,3,12,13-tetrakis(trimethylsilylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II)
• CAS: 1361989-35-6
• 化学式: C₆₄H₆₀N₄Si₄Zn
• 分子量: 1062.94
• InChiKey: KLWDHOKPFHUBIQ-OUOVWIQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,12,13-tetrakis(trimethylsilylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II) 在 四丁基氟化铵 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制作扩展的，π共轭的，光收集宏周期的构象和电子后果

  摘要：

  描述了一系列新的游离碱Ni II和Zn II 2,3,12,13-四（乙炔基）-5,10,15,20-四苯基卟啉的合成。在加热时，所述四个乙炔基部分的经历伯格曼环化反应，得到2,3- monocyclized二乙炔基-5,20- diphenylpiceno [10,11,12,13,14,15- jklmn ]卟啉在30％，10％，和痕量产量。所有产品的结构均通过量子化学计算进行了研究，游离碱类似物被分离并结晶。所有化合物均显示出与理想平面结构的显着偏离。没有完全循环的bispiceno [20,1,2,3,4,5,10,11,12,13,14,15- fghij从反应混合物中分离出卟啉。为了理解为什么四个乙炔基团中只有两个会进行Bergman环化反应，通过在PWPW91 / cc-pVTZ（-f）水平上使用DFT和连续溶剂化模型对反应坐标进行了检查。发现第二对乙炔基环化的障碍比第一对高5

  DOI：

  10.1002/chem.201102488
• 作为产物：
  描述：

  2,3,12,13-tetrakis(trimethylsilylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(2,3,12,13-tetrakis(trimethylsilylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  制作扩展的，π共轭的，光收集宏周期的构象和电子后果

  摘要：

  描述了一系列新的游离碱Ni II和Zn II 2,3,12,13-四（乙炔基）-5,10,15,20-四苯基卟啉的合成。在加热时，所述四个乙炔基部分的经历伯格曼环化反应，得到2,3- monocyclized二乙炔基-5,20- diphenylpiceno [10,11,12,13,14,15- jklmn ]卟啉在30％，10％，和痕量产量。所有产品的结构均通过量子化学计算进行了研究，游离碱类似物被分离并结晶。所有化合物均显示出与理想平面结构的显着偏离。没有完全循环的bispiceno [20,1,2,3,4,5,10,11,12,13,14,15- fghij从反应混合物中分离出卟啉。为了理解为什么四个乙炔基团中只有两个会进行Bergman环化反应，通过在PWPW91 / cc-pVTZ（-f）水平上使用DFT和连续溶剂化模型对反应坐标进行了检查。发现第二对乙炔基环化的障碍比第一对高5

  DOI：

  10.1002/chem.201102488