6-(hydroxyimino)-6-phenylhexanoic acid | 412028-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(hydroxyimino)-6-phenylhexanoic acid
• 英文别名: 6-Hydroxyimino-6-phenylhexanoic acid
• CAS: 412028-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PBCPTERMUCBORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(hydroxyimino)-6-phenylhexanoic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到5-苯(甲)酰戊酸
  参考文献：
  名称：

  NaNO2/HCl 选择性裂解环烷酮的 C-C 键

  摘要：

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02327
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到6-(hydroxyimino)-6-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NaNO2/HCl 选择性裂解环烷酮的 C-C 键

  摘要：

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02327

文献信息

• Cyclic<i>O</i>-Acyloximes as Novel Photolatent Bases
  作者：Kanji Suyama、Tomohiro Inoue、Masamitsu Shirai

  DOI：10.1246/cl.2010.362

  日期：2010.4.5

  Cyclic O-acyloximes were prepared as novel photolatent bases with good photoreactivity and thermal stability. They were transformed into cyclic imines on irradiation at 254 nm and showed higher crosslinking ability for poly(glycidyl methacrylate) compared with an O-acyloxime with noncyclic structure.

  本研究制备了具有良好光活性和热稳定性的新型环状 O-acyloximes 光合碱。与非环状结构的 O-acyloxime 相比，它们在 254 纳米波长的照射下转化为环状亚胺，并显示出更高的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联能力。