4-氯-2-(4-氟苯基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酰胺 | 796032-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-氯-2-(4-氟苯基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酰胺
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 796032-92-3
• 化学式: C₁₄H₉ClFN₃O
• 分子量: 289.696
• InChiKey: GIOUMGOVSZWJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(4-氟苯基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酰胺 、 2-乙基苯胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以39%的产率得到4-(2-ethyl-phenylamino)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氮杂吲哚化合物，其为激酶抑制剂，涉及其制备方法、中间体和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2004099205A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₇Cl₂FN₂O 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-氯-2-(4-氟苯基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氮杂吲哚化合物，其为激酶抑制剂，涉及其制备方法、中间体和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2004099205A1

文献信息

• Azaindole compounds as kinase inhibitors
  申请人：David Laurent

  公开号：US20060287354A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to novel azaindole compounds which are kinase inhibitors, methods for their preparation intermediates and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新型的氮杂吲哌化合物，它们是激酶抑制剂，包括它们的制备方法、中间体和制剂。
• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090264399A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 5 , -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。
• Heterocyclic Janus Kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R1, —R2, —R3, —R4, —R5, -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)或其盐的化合物，其中—R1、—R2、—R3、—R4、—R5、-M-、—X—和—Y═如所述定义，其用途为药物，其制备过程以及用于治疗JAK3介导疾病的用途。
• WO2007/7919
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZAINDOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1625127B1

  公开（公告）日：2007-05-23