O-(6-methylhept-5-en-2-ylideneamino) methylsulfanylmethanethioate | 258333-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-(6-methylhept-5-en-2-ylideneamino) methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 258333-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NOS₂
• 分子量: 231.383
• InChiKey: HHHQMOVGRKSHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(6-methylhept-5-en-2-ylideneamino) methylsulfanylmethanethioate 在 三氯溴甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-(2-bromopropan-2-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Generation and Capture of Iminyl Radicals from Ketoxime Xanthates

  摘要：

  对含有δ,δ-双键的酮肟 O-（S-甲基黄原酸酯）进行辐照，可通过中间亚氨基自由基在自由基链反应中的环化作用生成二氢吡咯。最后一个传播步骤涉及二硫代碳酸酯基团的转移，各种外部自由基捕获器可被加入介质中，从而获得各种取代的二氢吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2971
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 6-甲基庚-5-烯-2-酮肟 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到O-(6-methylhept-5-en-2-ylideneamino) methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Generation and Capture of Iminyl Radicals from Ketoxime Xanthates

  摘要：

  对含有δ,δ-双键的酮肟 O-（S-甲基黄原酸酯）进行辐照，可通过中间亚氨基自由基在自由基链反应中的环化作用生成二氢吡咯。最后一个传播步骤涉及二硫代碳酸酯基团的转移，各种外部自由基捕获器可被加入介质中，从而获得各种取代的二氢吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2971