2-tert-Butoxycarbonylamino-5-carbamoyl-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-hexanoic acid methyl ester | 87884-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-5-carbamoyl-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 87884-25-1
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₉
• 分子量: 460.525
• InChiKey: FPGPIPMGKCSFBK-TYQWBQPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  144.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-5-carbamoyl-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-hexanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 5-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sinefungin and its C-6' epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a028
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-tert-Butoxycarbonylamino-5-cyano-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-hex-4-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-5-carbamoyl-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sinefungin and its C-6' epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a028