1,4-bis<iodo>ethynyl>benzene | 138877-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis<iodo>ethynyl>benzene
• CAS: 138877-37-9
• 化学式: 2CF₃O₃S*C₂₂H₁₄I₂
• 分子量: 830.303
• InChiKey: MDZZSKFJCKWHQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 1,4-bis<iodo>ethynyl>benzene 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tykwinski, Rik R.; Stang, Peter J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 8, p. 3203 - 3208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oxy>iodo>benzene 、 1,4-bis<(tributylstannyl)ethynyl>benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到1,4-bis<iodo>ethynyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Bis(phenyliodonium) diyne triflates PhIC.tplbond.C(p-C6H4)nC.tplbond.CIPh.cntdot.20Tf and PhIC.tplbond.C(CH2)nC.tplbond.CIPh.cntdot.20Tf: preparation, characterization, and reaction with triphenylphosphine

  摘要：

  Bis(phenyliodonium) diyne triflates 8-10 were prepared by the reaction of the corresponding tributyltin substituted diacetylenes 4-6 with cyanophenyliodonium triflate 7 in 78-93% yields as relatively stable microcrystalline solids. They were characterized by multinuclear NMR, IR, and analytical data. Iodonium salts 8-10 reacted with triphenylphosphine under mild conditions with the loss of iodobenzene giving bisphosphonium salts 11,12 in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo00032a046

文献信息

• Functionalization of Diynes. Preparation of Bis(alkynyl) Ditosylate and Dibenzoate Esters and Bis(alkynyl) Dithiocyanates Via Alkynyl Iodonium Chemistry
  作者：Rik R. Tykwinski、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89886-0

  日期：1993.4

  The synthesis and characterization of the title compounds from the interaction of nucleophiles and bis[(phenyl) iodonium] diyne salts is described.

  描述了从亲核试剂和双[（苯基）碘鎓]二炔盐的相互作用中标题化合物的合成和表征。
• Stang, Peter J.; Tykwinski, Rik, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 4411 - 4412
  作者：Stang, Peter J.、Tykwinski, Rik

  DOI：——

  日期：——