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Benzophenanthro<2,1-d>thiophene | 55969-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzophenanthro<2,1-d>thiophene
英文别名
benzo[b]phenanthro[2,1-d]thiophene;phenanthro[1,2-b][1]benzothiole
Benzo<b>phenanthro<2,1-d>thiophene化学式
CAS
55969-62-5
化学式
C20H12S
mdl
——
分子量
284.381
InChiKey
SLVCPGQXYUUYDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C
  • 沸点:
    523.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    491.45;487;488.3;491.2;492.31

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ac8df23a8d05ef4bf8a0c0af29702b68
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(E)-2-naphthalen-1-ylethenyl]-1-benzothiophene 以10%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PRATAP, RAM;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 219-220
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thiophene analogues of carcinogenic polycyclic hydrocarbons. Elbs pyrolysis of various aroylmethylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
    作者:Alain Croisy、Joël Mispelter、Jean-Marc Lhoste、François Zajdela、Pierre Jacquignon
    DOI:10.1002/jhet.5570210217
    日期:1984.3
    benzophenanthrothiophenes 14–17 through Elbs cyclodehydration of ortho-methylated aroylbenzo[b]thiophenes is described. The occurrence of a rearrangement of the thiophene ring in the course of the cyclization is discussed as well as the influence of the temperature on a concurrent cyclodehydration process. Several of these poly-condensed thiophenes were found carcinogenic in mice.
    描述了通过邻甲基化的芳酰基苯并[ b ]噻吩的Elbs环脱水反应合成苯并萘噻吩9和10以及苯并噻吩噻吩14-17。讨论了环化过程中噻吩环重排的发生以及温度对同时进行的环脱水过程的影响。发现这些缩聚噻吩中的几种在小鼠中具有致癌性。
  • Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 861 - 866
    作者:Tedjamulia, Marvin L.、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.
    DOI:——
    日期:——
  • Pratap, Ram; Lee, Milton L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 219 - 220
    作者:Pratap, Ram、Lee, Milton L.、Castle, Raymond N.
    DOI:——
    日期:——
  • TEDJAMULIA, M. L.;TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 861-866
    作者:TEDJAMULIA, M. L.、TOMINAGA, YOSHINORI、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • CROISY, A.;MISPELTER, J.;LHOSTE, J. -M.;ZAJDELA, F.;JACQUIGNON, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 353-359
    作者:CROISY, A.、MISPELTER, J.、LHOSTE, J. -M.、ZAJDELA, F.、JACQUIGNON, P.
    DOI:——
    日期:——
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