N-<4-Methylbenzyl>-N'-benzoylhydrazin | 6958-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Methylbenzyl>-N'-benzoylhydrazin
• 英文别名: N-(4-Methylbenzyl)-N'-benzoylhydrazin；N-[(4-Methylphenyl)methyl]benzenecarbohydrazonic acid；N'-[(4-methylphenyl)methyl]benzohydrazide
• CAS: 6958-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: LWEIJAXQYDUDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Methylbenzyl>-N'-benzoylhydrazin 在 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到2-(4-甲基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of sp3 C H bonds in N-alkylhydrazides: Access to 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  The oxidation of sp(3) C-H bonds in N-alkylhydrazides was achieved en route to the efficient synthesis of a broad series of 1,3,4-oxadiazoles. Mechanistic studies have revealed that N-acylhydrazone is a key intermediate in this catalytic transformation. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.018

文献信息

• Oxidation of sp3 C H bonds in N-alkylhydrazides: Access to 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Liang Zhang、Xiaolong Zhao、Xiaobi Jing、Xuewen Zhang、Shiwei Lü、Liangliang Luo、Xiaodong Jia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.018

  日期：2016.12

  The oxidation of sp(3) C-H bonds in N-alkylhydrazides was achieved en route to the efficient synthesis of a broad series of 1,3,4-oxadiazoles. Mechanistic studies have revealed that N-acylhydrazone is a key intermediate in this catalytic transformation. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.