1,1-bis(α-pyrrolyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane | 943518-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1-bis(α-pyrrolyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane
• 英文别名: 1,1-bis(2-pyrrolyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane；H2tmcpm；2-[3,3,5,5-tetramethyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)cyclohexyl]-1H-pyrrole
• CAS: 943518-15-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂
• 分子量: 270.418
• InChiKey: CXDHFOBENQEHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(α-pyrrolyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成从希夫基杯状吡咯的双核大裂隙。

  摘要：

  描述了一系列双核席夫碱杯盖吡咯大环的合成，表征和络合反应。在基本后处理过程中，介孔二取代的二甲酰基二吡咯甲烷与邻苯二胺之间以酸为模板的[2 + 2]缩合生成席夫碱吡咯大环H（4）L（1）至H（4）L（6）。H（4）L（3）.2 EtOH和H（4）L（6）.H2O的单晶X射线结构均证实发生了[2 + 2]环化，无论是EtOH还是H2O氢-结合在大环裂缝内。一系列络合反应生成二钯[Pd2（L）]（L = L（1）至L（5）），二镍[Ni2（L（1））]和双铜[Cu2（L）]（L = L （1）到L（3））的络合物。所有这些复合物均已在固态状态下进行结构表征，并发现采用楔形结构，该结构受芳基骨架刚性的影响而产生，使人想起Pacman卟啉的结构。双核镍络合物[Ni2（mu-OMe）2Cl2（HOMe）2（H（4）L（1））]和[Ni2（mu-OH）2Cl2（HOMe）（H（4）L（5））]也已经制

  DOI：

  10.1002/chem.200600989
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 3,3,5,5-四甲基环己酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以24%的产率得到1,1-bis(α-pyrrolyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Effects of 5,5-substitution on dipyrrolylmethane ligand isomerization

  摘要：

  η5和η1-吡咯烷的立体剖面差异可用于改变吡咯烷交换的障碍。所研究的方法在二吡咯基甲烷的环己基骨架中加入了 1,3-轴相互作用。1,3-steric 相互作用产生的部分焓障似乎是由基态熵增加引起的，但通过 1H NMR，在金属中心没有立体拥挤的情况下，吡咯烷酮交换率会发生明显变化。

  DOI：

  10.1039/b806947f