(Z)-3-[4-Amino-5-(2-chloro-phenoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-p-tolyl-propenone | 682769-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Z)-3-[4-Amino-5-(2-chloro-phenoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-p-tolyl-propenone
• CAS: 682769-49-9
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₅O₅S
• 分子量: 511.945
• InChiKey: GSTYDTOBIGMWDP-NDENLUEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  747.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  139.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[4-Amino-5-(2-chloro-phenoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-p-tolyl-propenone 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-[(2-Chlorophenoxy)methyl]-6-(4-methylphenyl)-8-(5-nitrofuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  Holla, B. Shivarama; Shridharab; Shivananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3113 - 3116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛二乙酸酯 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-[4-Amino-5-(2-chloro-phenoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-p-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Holla, B. Shivarama; Shridharab; Shivananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3113 - 3116

  摘要：

  DOI：