(1α,2β,3α,4β)-bicyclo[1.1.0]butane-2,4-dimethanol dimesylate | 85194-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,2β,3α,4β)-bicyclo[1.1.0]butane-2,4-dimethanol dimesylate
• 英文别名: endo,endo-bicyclo[1.1.0]butane-2,4-dimethanol dimesylate
• CAS: 85194-13-4
• 化学式: C₈H₁₄O₆S₂
• 分子量: 270.328
• InChiKey: XIFXLGPRCVUCBY-KVFPUHGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,4β)-bicyclo[1.1.0]butane-2,4-dimethanol dimesylate 在 hexadecyltributylphosphonium azide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 endo,endo-2,4-bis(azidomethyl)bicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  内，内-2,4-双（叠氮甲基）双环[1.1.0]丁烷：一种高度应变的有机二叠氮化物

  摘要：

  尽管先前表明内，内-双环[1.1.0]丁烷-2,4-二甲醇二甲磺酸酯在溶剂分解时仅提供重排产物，但现在可以通过应用特殊条件来实现 SN2 反应。即使以三丁基十六烷基溴化鏻 (QBr) 作为亲核试剂出现两个环戊烯，QCN 也主要产生具有完整双环 [1.1.0] 丁烷系统的所需二腈。特别是，标题二叠氮很容易用 QN3 获得。该二叠氮化物的特征在于通过使用乙炔二羧酸二甲酯作为亲偶极剂转化为双（三唑）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301222

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1279::aid-ejoc1279<3.0.co;2-9
  作者：Bentley, T. William、Llewellyn, Gareth、Kottke, Thomas、Stalke, Dietmar、Cohrs, Carsten、Herberth, Edith、Kunz, Ulrike、Christl, Manfred

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1279::aid-ejoc1279<3.0.co;2-9

  日期：——