1-phenyl-2-n-butylcyclopropene | 77197-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-n-butylcyclopropene
• 英文别名: 1-butyl-2-phenylcyclopropene；(2-Butyl-1-cyclopropen-1-yl)benzene；(2-butylcyclopropen-1-yl)benzene
• CAS: 77197-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: NFTWTNKHGPJYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-iodo-2-chloromethyl-1-hexene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-phenyl-2-n-butylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  通过烯基锂的环烷基化温和选择性合成环丙烯和环丙烷衍生物

  摘要：

  的治疗顺-1-碘-3-氯-1-丙烯衍生物，通过反式加成有机金属化合物到炔丙基醇的可容易获得的，随后iodinolysis和氯化，用烷基锂，如吨正丁基锂和Ñ正丁基锂，能迅速进行，并且即使在-78°C时也可以干净地得到高收率的环丙烯衍生物，与相应的炔烃相比，环丙烯衍生物进行顺式加氢和碳金属化反应的速度更快，从而可以生产环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80915-1

文献信息

• Metal promoted cyclization. 18. Novel cyclialkylation reactions of (.omega.-halo-1-alkenyl)metal derivatives. Synthetic scope and mechanism
  作者：Eiichi. Negishi、Larry D. Boardman、Hiroyuki. Sawada、Vahid. Bagheri、A. Timothy. Stoll、James M. Tour、Cynthia L. Rand

  DOI：10.1021/ja00224a025

  日期：1988.8

  Cyclisation d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M en cyclenes (M=aluminium, zinc, zirconium, ou silicium)

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）
• Reaction of 1,1-difluorocyclopropanes with organolithium compounds
  作者：Minoru Suda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77856-7

  日期：1980.1

  Substituted 1,1-difluorocyclopropanes react with organolithium reagents to provide either cyclopropenes or mono-substituted acetylenes depending upon the substitution patterns.

  取代的1，1-二氟环丙烷与有机锂试剂反应生成环丙烯或单取代的乙炔，具体取决于取代方式。
• SUDA MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1980, NO 45, 4355-4358,
  作者：SUDA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• STOLL, A. T.;NEGISHI, EI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5671-5674
  作者：STOLL, A. T.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, LARRY D.;SAWADA, HIROYUKI;BAGHERI, VAHID;STOLL+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5383-5396
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, LARRY D.、SAWADA, HIROYUKI、BAGHERI, VAHID、STOLL+

  DOI：——

  日期：——