methyl 4-hydroxy-3-iodo-5-methylbenzoate | 1194545-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-3-iodo-5-methylbenzoate
• CAS: 1194545-63-5
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: ANPKTXZCGDWDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-3-iodo-5-methylbenzoate 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-chloroethoxy)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）-（VI）和/或（A）-（H-I）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20200123117A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以68.3%的产率得到methyl 4-hydroxy-3-iodo-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）-（VI）和/或（A）-（H-I）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20200123117A1

文献信息

• Androgen receptor modulators and methods for their use
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US11059795B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)化合物，或其任何亚属化合物，或药学上可接受的盐、同系物或立体异构体。本发明公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。
• Supramolecular-Directed Chiral Induction in Biaryl Derivatives
  作者：J. Etxebarria、H. Degenbeck、A.-S. Felten、S. Serres、N. Nieto、A. Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/jo9015425

  日期：2009.11.20

  A thermodynamically controlled resolution has allowed for the generation of diastereomerically enriched complexes, by chirality transfer from ail enantiopure building block to a dynamically racemic biaryl derivative. A switchable sense of induction could be achieved depending on the substituents of the chiral block.
• SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHENE, AND STRUCTURALLY RELATED COMPLEMENT INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3687506B1

  公开（公告）日：2021-07-07
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ESSA PHARMA INC

  公开号：WO2020081999A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.