3-(phenyl-2-chloropyrid-3-ylmethoxy)azetidine | 1357305-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenyl-2-chloropyrid-3-ylmethoxy)azetidine
• CAS: 1357305-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: SYYQZACORGCPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenyl-2-chloropyrid-3-ylmethoxy)azetidine 、 1-哌啶酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到2-chloro-3-[phenyl({1-[(piperidin-1-yl)carbonyl]azetidin-3-yl}oxy)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid amide hydrolase inhibitors. 3: Tetra-substituted azetidine ureas with in vivo activity

  摘要：

  We describe here our attempts to optimise the human fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibition and physicochemical properties of our previously reported tetrasubstituted azetidine urea FAAH inhibitor, VER-156084. We describe the SAR of a series of analogues and conclude with the demonstration of in vivo dose-dependant FAAH inhibition in an anandamide-loading study in rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.032
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(phenyl-2-chloropyrid-3-ylmethoxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid amide hydrolase inhibitors. 3: Tetra-substituted azetidine ureas with in vivo activity

  摘要：

  We describe here our attempts to optimise the human fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibition and physicochemical properties of our previously reported tetrasubstituted azetidine urea FAAH inhibitor, VER-156084. We describe the SAR of a series of analogues and conclude with the demonstration of in vivo dose-dependant FAAH inhibition in an anandamide-loading study in rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.032