[Au(1,3-bis-(cyclododecyl)imidazol-2-ylidene)(Cl)] | 1203448-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Au(1,3-bis-(cyclododecyl)imidazol-2-ylidene)(Cl)]
• 英文别名: [Au(IDD)(Cl)]
• CAS: 1203448-13-8
• 化学式: C₂₇H₄₈AuClN₂
• 分子量: 633.111
• InChiKey: HKBSKEICEBVLFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium hydroxide 、 [Au(1,3-bis-(cyclododecyl)imidazol-2-ylidene)(Cl)] 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到[Au(IDD)(OH)]
  参考文献：
  名称：

  New [Au(NHC)(OH)] Complexes for Silver-Free Protocols

  摘要：

  Novel (NHC)gold(I) hydroxides are reported. Their differing tolerances to air and moisture are rationalized by the varying abilities of the NHC ligands to sterically protect the reactive metal center. A number of gold hydroxides were used in the silver-free preparation of Gagosz-type catalysts. This general procedure led to analytically pure products while avoiding the use of expensive silver reagents.

  DOI：

  10.1021/om4010065
• 作为产物：
  描述：

  异氰基环十二烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [Au(1,3-bis-(cyclododecyl)imidazol-2-ylidene)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  从异腈到金，钯和铂的不饱和NHC配合物

  摘要：

  在模块化模板合成中，金，钯和铂的不饱和NHC络合物是由具有缩醛或缩酮基团的简单金属盐，异腈和胺合成的。向金属活化的异腈中添加具有束缚的乙缩醛或缩酮部分的胺后，会形成第一个氮无环卡宾（NAC）配合物。这些在加入酸时发生闭环并消除为不饱和NHC络合物。这种简单的策略为金，钯和铂的NHC络合物开辟了一种有吸引力且快速的方法。模块化方法允许快速修改，非常适合合成不对称和对称取代的不饱和NHC配合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401131

文献信息

• Straightforward synthesis of [Au(NHC)X] (NHC = N-heterocyclic carbene, X = Cl, Br, I) complexes
  作者：Alba Collado、Adrián Gómez-Suárez、Anthony R. Martin、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c3cc43076f

  日期：——

  An improved protocol for the synthesis of [Au(NHC)X] (X = Cl, Br, I) complexes is reported. This versatile one-step synthetic methodology proceeds under mild conditions, in air, using technical grade solvents, is scalable and is applicable to a wide range of imidazolium and imidazolidinium salts.

  报告了合成[Au(NHC)X]（X = Cl、Br、I）配合物的改进方案。这种多用途的一步合成方法在温和的条件下进行，在空气中使用工业级溶剂，具有可扩展性，适用于多种咪唑鎓和咪唑烷鎓盐。