{6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester | 820960-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[6-[2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethoxy]indol-1-yl]acetate
• CAS: 820960-35-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 448.586
• InChiKey: ALXYIPATOOWWNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester 、 氢氧化锂 以to obtain {6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid as off-white solid的产率得到{6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。

  公开号：

  US20050004187A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 、 2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-ol 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 以to yield {6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester as colorless oil的产率得到{6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。

  公开号：

  US20050004187A1

文献信息

• INDOLYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A THIAZOLE RING AND THEIR USE AS PPAR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1644368B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• US7235572B2
  申请人：——

  公开号：US7235572B2

  公开（公告）日：2007-06-26