(4S)-(+)-4-(4-methylphenyl)-6-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one | 1258958-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-(+)-4-(4-methylphenyl)-6-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one
• CAS: 1258958-72-3
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 403.361
• InChiKey: XGHWMCSWQQXCGC-QFXLTXBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4S)-4-amino-4-(4-methylphenyl)-5,5,5-trifluoropentan-2-one 、 α-Chlor-p-nitrobenzylisocyanat 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以58%的产率得到(4S)-(+)-4-(4-methylphenyl)-6-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of (S)-(+)-4-amino-4-aryl-5,5,5-trifluoropentan-2-ones with α-chlorobenzyl isocyanates. Synthesis of (S)-(+)-4-aryl-6-(2-arylethenyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-pyrimidin-2(1H)-ones

  摘要：

  (S)-(+)-4-Amino-4-aryl-5,5,5-trifluoropentan-2-ones reacted with 6h-chlorobenzyl isocyanates with formation of (S)-(+)-4-aryl-6-(2-arylethenyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428010100222