tetrathiafulvalene tetracarboxylic acid | 59269-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetrathiafulvalene tetracarboxylic acid
• 英文别名: tetrathiafulvalenetetracarboxylic acid；tetra(carboxyl)tetrathiafulvalene；2-(4,5-Dicarboxy-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 59269-79-3
• 化学式: C₁₀H₄O₈S₄
• 分子量: 380.401
• InChiKey: RHOFTMXTAMCTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrathiafulvalene tetracarboxylic acid 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESPALOV B. P.; PORSHNEV YU. N.; TITOV V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 3, 338-339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(methoxycarbonyl)tetrathiafulvalene 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESPALOV B. P.; PORSHNEV YU. N.; TITOV V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 3, 338-339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reinvestigation of the M^II (M = Ni, Co)/TetraThiafulvaleneTetraCarboxylate System Using High-Throughput Methods: Isolation of a Molecular Complex and Its Single-Crystal-to-Single-Crystal Transformation to a Two-Dimensional Coordination Polymer
  作者：Thi Le Anh Nguyen、Thomas Devic、Pierre Mialane、Eric Rivière、Andreas Sonnauer、Norbert Stock、Rezan Demir-Cakan、Mathieu Morcrette、Carine Livage、Jérome Marrot、Jean-Marie Tarascon、Gérard Férey

  DOI：10.1021/ic101906u

  日期：2010.11.15

  built of 2:1 M:TTF-TC molecular complexes and labeled MIL-136(Ni, Co) (MIL stands for Materials Institute Lavoisier). The combination of thermogravimetric analysis and thermodiffraction studies reveals that MIL-136(Ni) exhibits a complex dehydration behavior. Indeed, a partial dehydration/rehydration process led to the single-crystal-to-single-crystal transformation of the molecular compound in a two-dimensional

  使用高通量方法结合X射线粉末衍射测量研究了TethThiaFulvalene TetraCarboxic acid（（TTF-TC）H 4）与二价金属（M = Ni，Co）在各种反应条件下的反应性（化学计量比， pH，温度）。确定了两个新的结晶相，然后通过单晶X射线衍射进行了研究。第一种似乎是一种简单的盐，而第二种是M（H 2 O）4 ] 2（TTF-TC）}·4H 2 O，由2：1 M：TTF-TC分子构成配合物并标记为MIL-136（Ni，Co）（MIL代表Lavoisier材料研究所）。热重分析和热衍射研究的结合表明，MIL-136（Ni）表现出复杂的脱水行为。实际上，部分脱水/再水化过程导致了分子化合物在[Ni 2（H 2 O）5（TTF-TC）]配制的二维配位聚合物中的单晶至单晶转变。·H 2 O（MIL-136'（Ni））。研究了MIL-136（Ni，Co）的磁性和氧化还
• A family of lanthanide metal–organic frameworks based on a redox-active tetrathiafulvalene-dicarboxylate ligand showing slow relaxation of magnetisation and electronic conductivity
  作者：Jun-Jie Hu、Yu-Guang Li、He-Rui Wen、Sui-Jun Liu、Yan Peng、Cai-Ming Liu

  DOI：10.1039/d1dt01851e

  日期：——

  The reaction of the redox-active tetrathiafulvalene ligand and lanthanide ions is an important approach to prepare photo-electro-magnetic multifunctional metal–organic framework materials. A series of isostructural lanthanide metal–organic frameworks (Ln-MOFs) based on the in situ generated tetrathiafulvalene dicarboxylate (TTF-DC) ligand, [Ln4(TTF-DC)6(DMF)4(H2O)2]·4DMF}n (Ln = Gd (1-Gd), Tb (1-Tb)

  氧化还原活性四硫富瓦烯配体与镧系元素的反应是制备光-电磁多功能金属-有机骨架材料的重要途径。基于原位生成的四硫富瓦烯二羧酸 (TTF-DC) 配体 [Ln 4 (TTF-DC) 6 (DMF) 4 (H 2 O) 2 ]的一系列同构镧系元素金属-有机骨架 (Ln-MOF) ·4DMF} n (Ln = Gd ( 1-Gd ), Tb ( 1-Tb ), Dy ( 1-Dy ) 和 Er ( 1-Er))，被合成和表征。这些Ln-MOFs显示出可调的氧化还原活性和半导体性能，氧化后其电导率得到显着提高。除2-Tb外的所有 MOF在施加的直流场下都表现出缓慢的磁弛豫。1-Dy和2-Dy显示场致单分子磁体 (SMM) 行为，能量势垒 ( U eff ) 为 30.77 K ( τ 0 = 5.23 × 10 -8 ) 和 26.41 K (1.04 × 10 -8 s) ， 分别。
• Controlling charge separation in a novel donor–acceptor metal–organic framework <i>via</i> redox modulation
  作者：C. F. Leong、B. Chan、T. B. Faust、D. M. D'Alessandro

  DOI：10.1039/c4sc01551g

  日期：——

  to a partial degree of charge separation. Five distinct electronic states of the framework can be accessed using solid state electrochemical and spectroelectrochemical techniques, including for the first time in application to metal–organic frameworks, EPR spectroelectrochemistry (SEC). The degree of charge transfer is controllable via redox modulation and has been quantified using complementary DFT

  电荷转移金属有机框架代表了多功能材料的一类，可提供空前的物理性能组合。框架[（Zn（DMF））2（TTFTC）（DPNI）]包含供体和受体，四硫富瓦烯四羧酸酯（TTFTC）和N，N-二-（4-吡啶基）-1,4,5,8-萘四甲酸二亚胺（DPNI）由于其晶体结构内的供体-受体相互作用而表现出电荷转移。这种贯穿空间的相互作用表现为在合成后的材料中形成了基于配体的自由基，并导致了部分电荷分离。可以使用固态电化学和光谱电化学技术访问框架的五个不同电子状态，包括首次应用于金属有机框架，EPR光谱电化学（SEC）。电荷转移的程度可通过氧化还原调制来控制，并且已使用电荷转移状态的互补DFT建模进行了量化。
• A Cyclic Titanium-Oxo Cluster with a Tetrathiafulvalene Connector as a Precursor for Highly Efficient Adsorbent of Cationic Dyes
  作者：Chen-Yi Ge、Jin-Le Hou、Zi-Yao Zhou、Qin-Yu Zhu、Jie Dai

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03161

  日期：2022.1.10

  irregular condensation of 1 by the removal of alkoxyl groups. B-1 exhibits high dye adsorption efficiency toward cationic dyes with a qe value of 651.3 mg/g at 298 K for methylene blue (MB). Moreover, B-1 can be used to selectively remove MB not only from mixed cationic–anionic dye solutions but also from some mixed cationic dyes, which is related to their structures. Kinetic, isotherm, and thermodynamic

  钛-氧簇（TOCs）已被研究用于催化、能量存储和转移、发光等；然而，尚未报道使用 TOC 选择性吸附染料。在此，成功地制备了一种TOC化合物，其配制成[Ti 6 O 3 (O i Pr) 14 (TTFTC)] 4 ( 1，TTFTC =四硫富瓦烯-四羧酸盐)，并对其进行了晶体学表征。化合物1具有由四个 Ti 6簇和四个棒状 TTFTC 连接器组装而成的环状结构。红色化合物1自缩合形成黑色聚合物有机-无机杂化材料（记为 B- 1)，其特点是各种技术。B- 1是一种无定形的 TiO 材料，由1通过去除烷氧基不规则缩合而成。B- 1对阳离子染料表现出较高的染料吸附效率，在 298 K 时对亚甲基蓝 (MB)的q e值为 651.3 mg/g。此外，B- 1不仅可以从混合的阳离子-阴离子染料溶液中选择性地去除MB，还可以从一些混合的阳离子染料中选择性地去除MB，这与它们的结构有关。动力学、等温线和热力学研究表明，准二级动力学模型和
• A novel microporous hydrogen-bonding framework constructed with tetrathiafulvalene tetracarboxylate ligand: Synthesis, structure and magnetic properties
  作者：Yin-Feng Han、Min Li、Tian-Wei Wang、Yi-Zhi Li、Zhen Shen、You Song、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.04.028

  日期：2008.9

  Abstract A novel microporous complex [Co2(μ2-OH2)2(H2O)8][H2(TC-TTF)]2 · 2H2O [H4(TC-TTF) = tetra(carboxyl)tetrathiafulvalene] was self-assembled from H4(TC-TTF) and CoCl2 · 6H2O. The complex forms a 3D supramolecular network through hydrogen-bonding and S···S interactions and shows an 1D microporous open channel along the a axis (3.5 × 4.7 A). Variable-temperature magnetic susceptibility measurement

  摘要 一种新型微孔复合物[Co2(μ2-OH2)2(H2O)8][H2(TC-TTF)]2·2 [H4(TC-TTF)=四(羧基)四硫富瓦烯]由H4( TC-TTF) 和 CoCl2·6 。该复合物通过氢键和 S…S 相互作用形成 3D 超分子网络，并显示沿 a 轴（3.5 × 4.7 A）的一维微孔开放通道。1.8-300 K 的变温磁化率测量揭示了 CoII 离子之间的弱铁磁耦合。