1'-ethoxycarbonyloxyethyl 6β-aminopenicillanate | 37660-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1'-ethoxycarbonyloxyethyl 6β-aminopenicillanate
• 英文别名: 1'-ethoxycarbonyloxy-ethyl 6-aminopenicillanate；1-ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 37660-98-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 332.378
• InChiKey: UUKUHDUSELNNDU-CXCKYUMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1'-ethoxycarbonyloxyethyl 6β-aminopenicillanate 生成 倍美西林
  参考文献：
  名称：

  Esters of amidinopenicillanic acids, pharmaceutical preparations and

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的新型酰胺基青霉烷酸酯，其中R.sup.1和R.sup.2分别为饱和或不饱和的烷基，环烷基或环烷基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起形成杂环环系统；R.sup.3是基团 ##STR2## 其中基团R.sup.4是烷基，苯基或取代苯基；R.sup.5是氢或甲基，可用作制药制剂中的活性成分和治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04089963A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-ethoxycarbonyloxyethyl 6β-(1-chloro-2-phenylethylimino)penicillanate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1'-ethoxycarbonyloxyethyl 6β-aminopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Pring; Ekstrom; Jalar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3939270A
  申请人：——

  公开号：US3939270A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US4089963A
  申请人：——

  公开号：US4089963A

  公开（公告）日：1978-05-16
• US4229443A
  申请人：——

  公开号：US4229443A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4345071A
  申请人：——

  公开号：US4345071A

  公开（公告）日：1982-08-17