(E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enal | 116103-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enal
• 英文别名: (E,2S,3R,4S)-5-ethyl-2,4-dimethyl-2-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethoxy)hept-5-enal
• CAS: 116103-39-0
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: RXYUFIRTPDHKNQ-YTOFZFSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enal 在 copper(l) iodide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E,3S,4R,5R,6S)-4-(benzyloxy)-5-<(benzyloxy)methoxy>-7-ethyl-4,6-dimethylnon-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 43. Stereoselective synthesis of the C-8 to C-15 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a013
• 作为产物：
  描述：

  (E,2S)-3-ethyl-2-methylpent-3-enal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.83h， 生成 (E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 43. Stereoselective synthesis of the C-8 to C-15 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a013

文献信息

• HOAGLAND, STEVEN;MORITA, YASUSHI;BAI, DONG LU;MARKI, HANS-PETER;KEES, KEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4730-4735
  作者：HOAGLAND, STEVEN、MORITA, YASUSHI、BAI, DONG LU、MARKI, HANS-PETER、KEES, KEN+

  DOI：——

  日期：——