benzyl 4,5,6-trichloropicolinate | 1390662-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4,5,6-trichloropicolinate
• 英文别名: Benzyl 4,5,6-trichloropicolinate；benzyl 4,5,6-trichloropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1390662-56-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 316.571
• InChiKey: ADYWKJVMKWUECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,5,6-trichloropicolinate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氨 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 methyl 4-amino-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-picolinate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES

  摘要：

  4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代基)吡啶酸盐可以通过一系列步骤方便地从4,5,6-三氯吡啶酸盐制备，其中包括氟交换、氨化、卤素交换、卤化和过渡金属辅助偶联。

  公开号：

  US20120190860A1
• 作为产物：
  描述：

  瑞格非尼杂质50 、 苯甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 氮气 、 苯甲醇 作用下， 反应 4.0h， 以to give a nearly white solid (31 g, 94%)的产率得到benzyl 4,5,6-trichloropicolinate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituted)picolinates

  摘要：

  4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代基)吡啶酸盐可以通过一系列步骤从4,5,6-三氯吡啶酸盐方便地制备，这些步骤涉及氟交换、氨基化、卤素交换、卤素化和过渡金属辅助偶联。

  公开号：

  US08609855B2

文献信息

• ARYLALKYL ESTERS OF 4-AMINO-6-(SUBSTITUTED PHENYL)-PICOLINATES AND 6-AMINO-2-(SUBSTITUTED PHENYL)-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS SELECTIVE HERBICIDES FOR CROPS
  申请人：Yerkes Carla N.

  公开号：US20120190551A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Arylalkyl esters of 4-aminopicolinic acids and 6-amino-4-pyrimidinecarboxylates are herbicides for control of weeds especially those species common to rice and wheat cropping systems and in pasture management programs.

  芳基烷基对氨基吡啶甲酸酯和6-氨基-4-嘧啶羧酸酯是除草剂，用于控制杂草，特别是那些在稻田和小麦种植系统以及牧草管理计划中常见的物种。
• Sustainable and Cost-Effective Suzuki–Miyaura Couplings toward the Key Biaryl Subunits of Arylex and Rinskor Active
  作者：Balaram S. Takale、Ruchita R. Thakore、Nicholas M. Irvine、Abraham D. Schuitman、Xiaoyong Li、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01625

  日期：2020.6.19

  Challenging Suzuki–Miyaura cross couplings associated with novel crop protection active ingredients from Corteva Agriscience, Arylex and Rinskor, can be performed in water using parts per million (ppm) levels of a Pd catalyst. Each coupling required a distinct set of reaction conditions to achieve maximum selectivities and chemical yields. By way of comparison, this chemistry is not only performed

  具有挑战性的Suzuki-Miyaura交叉偶联与来自Corteva Agriscience，Arylex和Rinskor的新型作物保护活性成分有关，可以在水中使用百万分之几（ppm）的Pd催化剂进行。每个偶联都需要一组独特的反应条件，以实现最大的选择性和化学收率。相比之下，这种化学反应不仅在对环境负责的水性胶束条件下进行，而且还涉及降低濒临灭绝的钯的负载量（3-5倍），从而实现了更具可持续性的流程。
• ARYLALKYL ESTERS OF 4-AMINO-6-(SUBSTITUTED PHENYL)PICOLINATES AND 6-AMINO-2-(SUBSTITUTED PHENYL)-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2667716A1

  公开（公告）日：2013-12-04
• Arylalkyl esters of 4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2899182B1

  公开（公告）日：2018-01-10
• US8609855B2
  申请人：——

  公开号：US8609855B2

  公开（公告）日：2013-12-17