摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯-2-(甲硫基)苯甲腈 | 176107-21-4

中文名称
4-氯-2-(甲硫基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(methylthio)benzonitrile
英文别名
4-Chloro-2-methylsulfanylbenzonitrile
4-氯-2-(甲硫基)苯甲腈化学式
CAS
176107-21-4
化学式
C8H6ClNS
mdl
——
分子量
183.661
InChiKey
FKVIHYIDJOIHFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-(甲硫基)苯甲腈盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以97%的产率得到替克拉酮
    参考文献:
    名称:
    EP2687519
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017055860A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The invention provides a compound of formula (I): (I) or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.
    本发明提供了一种式(I)化合物:(I)或其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中各种取代基如权利要求中所定义。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医疗用途。
  • Deuterated Aryl Alkyl Ethers Synthesis via Nucleophilic Etherification of Aryl Alkyl Ethers and Thioethers with Deuterated Alcohols
    作者:Shuai Li、Xia Wang、Xin-Ge Yang、Gui-Quan Yu、Xue-Qiang Wang
    DOI:10.1055/s-0037-1611898
    日期:2019.9
    A transition-metal-free etherification protocol that is capable of synthesizing deuterated ethers is described. A wide range of aryl alkyl ethers and thioethers were suitable for this transformation owing to the mild reaction conditions. Besides, a series of sterically bulky deuterated alcohols were successfully incorporated into cyano-substituted arenes. The results of mechanistic studies suggested
    描述了一种能够合成氘化醚的无过渡金属醚化协议。由于反应条件温和,各种芳基烷基醚和硫醚适用于这种转化。此外,一系列空间庞大的氘代醇成功地掺入氰基取代的芳烃中。机理研究结果表明该反应可能通过亲核芳香取代途径发生。
  • 1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE COMPOUND PRODUCTION METHOD
    申请人:Hiyama Takehiro
    公开号:US20130345433A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    The present invention provides a method for producing 1,2-benzisothiazol-3-one compounds by reacting a 2-(alkylthio)benzonitrile compound with a halogenating agent in the presence of water, the method being characterized in that the reaction proceeds while the halogenating agent and water are gradually and simultaneously added to a reaction system containing the 2-(alkylthio)benzonitrile compound. The invention allows the simple and economical production of highly pure 1,2-benzisothiazol-3-one compounds, which are useful as antimicrobial agents, antifungal agents, etc.
    本发明提供了一种生产1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的方法,该方法通过在水存在下,将2-(烷基硫代)苯甲腈化合物与卤化剂反应,其特点在于在含有2-(烷基硫代)苯甲腈化合物的反应体系中逐渐同时加入卤化剂和水进行反应。该发明允许简单经济地生产高纯度的1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物,这些化合物可用作抗微生物剂、抗真菌剂等。
  • Method for producing 1,2-benzisothiazol-3-ones
    申请人:SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:EP0702008A2
    公开(公告)日:1996-03-20
    A method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzaldehyde with a hydroxylamine to give a 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime with a halogenating agent; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-halobenzonitrile with an alkanethiol in a heterogeneous solvent system in the presence of a base to give a 2-(alkylthio)benzonitrile and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzonitrile with an halogenating agent in the presence of water.
    一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法,包括以下步骤:将 2-(烷硫基)苯甲醛与羟胺反应生成 2-(烷硫基)苯甲醛肟,并将 2-(烷硫基)苯甲醛肟与卤化剂反应;以及一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法,其步骤包括:在异相溶剂体系中,在碱存在下,使 2-卤代苯腈与烷硫醇反应,得到 2-(烷基硫基)苯腈;在水存在下,使 2-(烷基硫基)苯腈与卤化剂反应。
  • METHOD FOR PRODUCING 1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE COMPOUND
    申请人:Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.
    公开号:EP2687520A1
    公开(公告)日:2014-01-22
    The present invention provides a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one compound by reacting a 2-(alkylthio)benzonitrile compound with a halogenating agent in the presence of water, wherein an alkyl halide that is generated as by-product is reacted with a sulfide to form an alkylthiol, which is converted into an alkali metal salt, and then the resulting alkali metal salt is reacted with a 2-halobenzonitrile compound to be converted into a 2-(alkylthio)benzonitrile compound and reused as a starting material for the production of a 1,2-benzisothiazol-3-one compound. By means of the present invention, it is possible to efficiently use the by-product that is generated during the production of a 1,2-benzisothiazol-3-one compound and economically produce a 1,2-benzisothiazol-3-one compound without placing a burden on the environment.
    本发明提供了一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的方法,该方法是将 2-(烷硫基)苯腈化合物与卤化剂在有水存在的情况下反应,其中作为副产品生成的烷基卤化物与硫化物反应生成烷基硫醇,烷基硫醇转化为碱金属盐,然后生成的碱金属盐与 2-卤代苯腈化合物反应转化为 2-(烷硫基)苯腈化合物、然后将生成的碱金属盐与 2-卤代苯腈化合物反应,转化为 2-(烷硫基)苯腈化合物,并作为生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的起始原料再次使用。通过本发明,可以有效利用在生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物过程中产生的副产品,经济地生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物,而不会对环境造成负担。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐