2,2-Dimethyl-propionic acid 2-dimethylamino-1-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-ethyl ester | 221697-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-dimethylamino-1-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-ethyl ester
• CAS: 221697-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: VJVWTMWDUDNUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-dimethylamino-1-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,6-Triisopropyl-benzenesulfonate{(S)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-[2-((3aR,6aS)-4,6-dioxo-3-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-5-yl)-3-methyl-phenyl]-ethyl}-trimethyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  手性助剂中的分子内盐效应。通过合理的过渡态稳定作用，在腈氧化环加成反应中提高了非对映选择性

  摘要：

  证明了使用离子对来控制一氧化氮环化加成。带有离子基团和相关抗衡离子的手性苯基马来酰亚胺衍生物在苄腈氧化物的环加成中提供了增强的选择性。分子内盐效应控制1，3-偶极试剂的方向。溶剂的性质显示出与反应的选择性有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02692-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-3-甲基苯基)-2-氯乙烷酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-dimethylamino-1-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性助剂中的分子内盐效应。通过合理的过渡态稳定作用，在腈氧化环加成反应中提高了非对映选择性

  摘要：

  证明了使用离子对来控制一氧化氮环化加成。带有离子基团和相关抗衡离子的手性苯基马来酰亚胺衍生物在苄腈氧化物的环加成中提供了增强的选择性。分子内盐效应控制1，3-偶极试剂的方向。溶剂的性质显示出与反应的选择性有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02692-6