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| 1352276-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1352276-51-7
化学式
C13H14N4O3
mdl
——
分子量
274.279
InChiKey
KBZMIIAEIQQSTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    92.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以32%的产率得到5-methoxy-2-[3-(methylamino)propyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    由邻硝基苄基氰化物和砜合成取代的3-氰基和3-(戊烯磺酰基)吲哚
    摘要:
    在邻-硝基苯基乙腈与Vilsmeier试剂反应中形成烯胺,然后在乙酸中使用Zn进行还原环化,生成各种取代的3-氰基吲哚,在C-2处具有芳基,烷基和氨基烷基取代基。当从合适的邻-硝基苄基砜开始时,该方法允许合成取代的3-(芳烃磺酰基)-吲哚。 吲哚-酰胺-环化-腈-砜
    DOI:
    10.1055/s-0030-1289515
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由邻硝基苄基氰化物和砜合成取代的3-氰基和3-(戊烯磺酰基)吲哚
    摘要:
    在邻-硝基苯基乙腈与Vilsmeier试剂反应中形成烯胺,然后在乙酸中使用Zn进行还原环化,生成各种取代的3-氰基吲哚,在C-2处具有芳基,烷基和氨基烷基取代基。当从合适的邻-硝基苄基砜开始时,该方法允许合成取代的3-(芳烃磺酰基)-吲哚。 吲哚-酰胺-环化-腈-砜
    DOI:
    10.1055/s-0030-1289515
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